关于原吸标准曲线的问题

应助达人

会有变化
不会太大的
太大就有问题了

不会有太大的变化。如果有太大的变化，你的灯是不是疲劳了，是不是增益调到最大了。估计是方法没有没有设置好。

你条件不一样，吸光值会有大的变化，火焰温度，石墨炉原子化温度，是否有基体改进剂都会有很大影响。有时候某些元素吸光值会有几杯的影响。仪器手册只是一个大概得方法，不同的方法要自己验证的。

我也认为理论上来说具体浓度下的标准溶液应该不会有太大变化，但是现实情况又不是这样，所以来向大家请教请教。

假设，所选择的灰化温度区间都不会损失待测物，原子化温度适中，对于标液基改剂应该没有什么影响，那吸光度值应该是差不多的啊。

如果变化太大，就失去了检测的根据。火焰原子吸收在测定相同浓度的标注样品时，相对标准偏差通常在1%以内，石墨炉在3% 以内。如果超过这个范围，说明仪器或工作环境存在一定的问题。

恩，但是石墨炉一般很难保证在3%以内...有时还能大于10%，还查不出原因

你都到2.4.6.8.10ppb级别了，肯定用的石墨炉法吧？火焰法肯定测不了那么低，没那么低精度！

原子吸收每次分析条件都有差异，作完分析曲线后最好用标样校正，如分析值在允许范围内说明这次分析应当是可靠的。在不同的分析条件下吸光度值肯定是有变化的。