请问各位大仙，用ODS柱分离蛋白质，怎么会出现负峰呢？新手

可能是柱子在走样过程中受污染,也可能暂时的基线漂移.建议将柱子头部拆开观察填料有否变色,如有,说明柱子已脏,去除受污染部分,再用新的填料补上,压紧即可.将样品连续进几针,看是否还是倒峰.

谢谢你的支持，可是我的是新柱子的哦，我的检测器是岛津RF-10A，流动相是甲醇和水，不该会是流动相的影响吧，负峰大概是在2.6min处。再次感谢！

是溶剂峰吧？

同意楼上

溶剂峰可能性比较大， 分离蛋白质普通的 ODS 好像不能分离吧，最好选孔径300A的 。

可以的，我用的就是300A的，5微米粒径，谢谢各位拉

你可以选择流动相作为稀释剂看看.再就是把波长调整一下看看(如甲醇吸收在205处).将一个空白样(如流动相,或者甲醇,乙腈注射进去看有没有此峰)才能够确定峰的形成因素.

校正可能存在的误差

做多长时间了？
以前做过吗?以前有没有？

负峰问题一直是个大家都很头疼的问题