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火焰原子吸收吸光度波动大怎么解决?

  • 有色金属Mr
    2016/10/26
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 机是海光的GGX600火焰原子分光光度计,用的是乙炔,刚开机还算稳的吸光度,然后点火后为什么吸光度波动很大-0.0100到0.0100之间跳动,清零,增益后还是波动的厉害,什么原因阿?光路问题?灯问题?还是什么?你们的会这样么?望指教!谢谢
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  • 冰山

    第1楼2016/10/27

    应助达人

    线性挺好,4个9,都这样了还有啥问题?

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  • 有色金属Mr

    第2楼2016/10/27

    ????

    冰山(yang_qingwen)发表:线性挺好,4个9,都这样了还有啥问题?

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  • skytoboo

    第3楼2016/10/27

    应助达人

    检查你光源所有可能, 还有空压机也有影响,还有仪器电流。不好判断。

    你做Ag 很少人做啊,还用火焰做Ag, 哦,还可以洗洗燃烧头,调节空燃比。

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  • qq250083771

    第4楼2016/10/27

    应助达人

    Ag我经常做
    你这标准曲线没啥问题
    你的样品浓度我有点看不懂
    仪器波动太大肯定是有原因的 好好找一下

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  • 有色金属Mr

    第5楼2016/10/28

    燃烧头经常洗的,空燃比多少合理

    skytoboo(skytoboo)发表:检查你光源所有可能, 还有空压机也有影响,还有仪器电流。不好判断。

    你做Ag 很少人做啊,还用火焰做Ag, 哦,还可以洗洗燃烧头,调节空燃比。

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  • 有色金属Mr

    第6楼2016/10/28

    qq250083771(qq250083771)发表:Ag我经常做
    你这标准曲线没啥问题
    你的样品浓度我有点看不懂
    仪器波动太大肯定是有原因的 好好找一下

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  • 夕阳

    第7楼2016/10/28

    应助达人

    楼主所说的“故障”原因如下;
    (1)仪器如果在静态下吸光度正常,一般而言,仪器没有问题。
    (2)Ag是一种很灵敏的元素,所以对于火焰中躁声反应是很灵敏的;这种现象也会发生在其他某些元素上,例如Zn。
    (3)通过楼主提供的工作曲线来看,仪器很正常没有问题。至于吸光度的跳动对于火焰法而言是无足轻重的,因为火焰法的计算是采用积分方式的。

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  • wangjunyu

    第8楼2016/10/31

    应助工程师

    你看看你仪器定峰以后基线是否稳定,还有就是你的仪器负高压有多大,还有就是仪器背后的干燥器有没有变质了。

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  • 有色金属Mr

    第9楼2016/11/03

    非常感谢您的回复,现在已找到吸光度波动大的主要原因了。原来是光路的问题,后来调了灯座的调节扭把光路调正后,吸光度已稳定在-0.0010到0.0010之间波动,相比之前稳定10倍了。然而,再请教下,灯的焦点现在是在燃烧头左到右的3分之2处,高度有1厘米处,炉高10。就想问:焦点在燃烧头的什么位置最佳?光路离燃烧头〔火焰〕多高穿过好?炉高又是多少好?

    夕阳(anping)发表:楼主所说的“故障”原因如下;
    (1)仪器如果在静态下吸光度正常,一般而言,仪器没有问题。
    (2)Ag是一种很灵敏的元素,所以对于火焰中躁声反应是很灵敏的;这种现象也会发生在其他某些元素上,例如Zn。
    (3)通过楼主提供的工作曲线来看,仪器很正常没有问题。至于吸光度的跳动对于火焰法而言是无足轻重的,因为火焰法的计算是采用积分方式的。

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  • 有色金属Mr

    第10楼2016/11/03

    非常感谢您的回复,现在已找到吸光度波动大的主要原因了。原来是光路的问题,后来调了灯座的调节扭把光路调正后,吸光度已稳定在-0.0010到0.0010之间波动,相比之前稳定10倍了。然而,再请教下,灯的焦点现在是在燃烧头左到右的3分之2处,高度有1厘米处,炉高10。就想问:焦点在燃烧头的什么位置最佳?光路离燃烧头〔火焰〕多高穿过好?炉高又是多少好?

    冰山(yang_qingwen)发表:线性挺好,4个9,都这样了还有啥问题?

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