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关于融合蛋白的CE-SDS纯度怎么做？

新鲜菜鸟

2017/10/10

毛细管电泳（CE）

想问下大家伙，融合蛋白的CE-SDS纯度怎么做，由于其自身带有大量的糖以及二硫键，在做CE-SDS时与单抗相比，明显峰变宽，这肯定不是最佳纯度检测方法，想问下CE纯度究竟该怎么做呢？

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CEcret

第1楼2017/10/20

关于这个问题,之前曾经有过阐述.这是由于融合蛋白与SDS Gel Buffer之间的相互作用引起，就CESDS来说，并没有很好的解决办法。建议使用其它分离模式，例如MEKC或CZE来进行分析。

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新鲜菜鸟

第2楼2017/11/03

目前我们尝试用短端进样方式进行分离，发现结果也蛮好的，分离度虽然有点损失，但是也不影响所有杂质峰的检出。
CEcret(v2812644) 发表:关于这个问题,之前曾经有过阐述.这是由于融合蛋白与SDS Gel Buffer之间的相互作用引起，就CESDS来说，并没有很好的解决办法。建议使用其它分离模式，例如MEKC或CZE来进行分析。

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lingyou

第3楼2017/11/23

峰形是一致的吗，仅峰宽有变化？怎么确定杂质峰都检出了呢
新鲜菜鸟(v3045808) 发表: 目前我们尝试用短端进样方式进行分离，发现结果也蛮好的，分离度虽然有点损失，但是也不影响所有杂质峰的检出。

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