农残检测
我是风儿
第1楼2018/02/03
我怎么记得以前我工作中再计算回收率时偶尔会按照方法二来计算?这么说,以前的回收率计算不是全部算错了?
zyl3367898
第2楼2018/02/03
337.5如何来的?方法二都减去一个数,所以回收率高了,可以找一空白样品,不含水胺硫磷的,算算加标回收率。
雾非雾
第3楼2018/02/04
大概问题主要是出在目前做农残检测普遍标准曲线用的是线性拟合,所以如果算加标,一定要用不含目标物的样品本底来做加标,这样加标回收的结果才正确,如果是用含目标物的样品来做加标,用扣除的办法算得的加标回收的结果往往不准确(您可以往含目标物的样品中加入一定量的该目标物,然后进样,看得到数据是不是算出来等于您添加的量,可以多试几次,以前我做气相时就这么试过,算出来结果与添加的量不同)。
yy_0324
第4楼2018/02/04
了解了水胺硫磷的检测。
第5楼2018/02/04
暂时找不到不含水胺硫磷的空白茶叶样品,337.5是这样得到的:样品贡献的750ng/g*1g+加标的量600ng,由于提取溶剂加入20mL,只取出5.00mL进行净化处理,了后定容至1.00mL上机,相当于稀释了4倍,1350ng/4/1.00mL=337.5ng/mL,此为理论上加标后应该得到的浓度。
第6楼2018/02/04
本来最好是找一个空白的不含水胺硫磷的样品来做加标回收的,可是我这里暂时找不到这种空白样品啊。
第7楼2018/02/04
可是也有人说要用方法二来计算
第8楼2018/02/04
茶叶里面都含水胺硫磷吗?
第9楼2018/02/04
还是应该找空白样品,计算加标回收率。
第10楼2018/02/05
我今天找个了空白茶叶样品了
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