原子吸收光谱(AAS)
chy813
第1楼2007/01/01
可能是消化不完全.
mihenzhang
第2楼2007/01/02
同意楼上的观点,可能是消解不完全,存在基体干扰.数据不稳定.
molybdenum
第3楼2007/01/03
你怀疑是仪器有问题,可以用标准溶液检验一下。选用的浓度一般是10ppb或者50ppb。
guizhoulan
第4楼2007/01/04
标准溶液前后测的数据一直在变,加标比样品还低.消解的话是用的硝酸高氯酸.另外铜锌样品用2+1盐酸浸提,结果液体颜色就变成黄绿色了.空白一点颜色都没有.导师也找不出原因.铅镉样品也有很明显的黄色.空白也是没有颜色.有没有高手知道是什么原因?
wqrui
第5楼2007/01/04
低吗?如果低的话应该用石墨炉而不是火焰吧?
第6楼2007/01/04
不低,镉还高得夸张.石墨炉的话因为种种原因不能用,所以还是得想办法解决现有问题.
jjl4185
第7楼2007/01/05
浓度一般是10ppb或者50ppb。资料中心有很多关于原子吸收的资料,你可以下栽下来学习的,我下了很多,你要的话,给我留言和邮箱地址
吉庆先生
第8楼2007/01/06
海洋沉积物中镉不应该太高的!用火焰做不好做吧!本身镉用火焰做不好做!用石墨炉的多,不行就修修吧!好多情况,石墨炉都要用的!
第9楼2007/01/09
石墨炉没有呢.要不哪位高手有做过铜\锌\铅\镉火焰标准曲线的,让小妹参考一下吧.
gotoshine
第10楼2007/01/10
恩``想知道```
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