气相色谱(GC)
senke
第1楼2018/09/04
程序升温设置的不对?
xiaogumd11
第2楼2018/09/04
老化一下色谱柱,再把衬管,进样垫换一下。后面滴滴涕峰面积小,可能在进样口降解。
轶辰
第3楼2018/09/04
有机氯农药在进样口容易降解
forth
第4楼2018/09/04
衬管用超惰性的
Insm_d99e64ba
第5楼2018/09/04
自动进样还是手动进样,把进样口的隔垫换个新的试试
zyl3367898
第6楼2018/09/04
有漏气的地方,先检查一下进样垫。
PAEs
第7楼2018/09/04
走完标准样品后,走基线,基线会出现一些峰,说明有残留存在
p3144163
第8楼2018/09/04
50度(保留1min),30度/min升到180度(保留1min),6度/min升到230度,我以前用这个方法做出来过的,就是不知道会不会出问题
第9楼2018/09/04
那怎么办呢
第10楼2018/09/04
自动进样
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