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原子吸收火焰谱图

  • 海军0501
    2018/11/24
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 哪位大神给指导一下,原子吸收火焰为什么测样时,刚把吸样管插入样品,吸光值很大,接下来就变小了??
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  • ldgfive

    第1楼2018/11/24

    应助工程师

    这个情况,应该与雾化器的调节有关

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  • 雨红星宇

    第2楼2018/11/24

    燃烧头可能有的部位被堵了,也有可能灯能量不足,还有可能进样系统有点堵,一一排查一下

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  • 夕阳

    第3楼2018/11/24

    应助达人

    这个现象很正常。这是因为在吸样前,进样毛细管里面是空的,仅有空气,所以对于溶液而言,其阻力是很小的,于是毛细管在吸样的瞬间就会有一个液体“过冲”的现象,也就是说,样品的提升量会比平均量大一些,于是在模拟监测画面上的样品信号基线上(图中蓝色的信号线)就会产生一个小小的过冲峰,也就是楼主上传的基线中红色圆圈里的小尖峰。待到溶液充满毛细管后,也就是吸样量达到平衡后,信号基线就会恢复到正常的水平。当一个样品测试结束后,样品被取下,于是毛细管里又被吸入了空气。当下一个样品被吸入后,就会按照上述过程,周而复始地演绎一遍。如下图所示:

    为此,特别值得指出的是,鉴于这种现象,在测试样品前一定要让蓝色的信号线达到平衡后再按下测量键(钮);否则会影响测试结果的重现性。
    此外,由于样品的粘稠度造成了进样毛细管或喷嘴内部不干净,也会造成这种现象。解决办法:点火吸入10%硝酸水溶液冲洗10分钟试试看。

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  • 检测老菜鸟

    第4楼2018/11/24

    应助达人

    我觉得是正常的,平衡就好

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  • 海军0501

    第5楼2018/11/24

    好的,谢谢了

    夕阳(anping) 发表:这个现象很正常。这是因为在吸样前,进样毛细管里面是空的,仅有空气,所以对于溶液而言,其阻力是很小的,于是毛细管在吸样的瞬间就会有一个液体“过冲”的现象,也就是说,样品的提升量会比平均量大一些,于是在模拟监测画面上的样品信号基线上(图中蓝色的信号线)就会产生一个小小的过冲峰,也就是楼主上传的基线中红色圆圈里的小尖峰。待到溶液充满毛细管后,也就是吸样量达到平衡后,信号基线就会恢复到正常的水平。当一个样品测试结束后,样品被取下,于是毛细管里又被吸入了空气。当下一个样品被吸入后,就会按照上述过程,周而复始地演绎一遍。如下图所示:为此,特别值得指出的是,鉴于这种现象,在测试样品前一定要让蓝色的信号线达到平衡后再按下测量键(钮);否则会影响测试结果的重现性。此外,由于样品的粘稠度造成了进样毛细管或喷嘴内部不干净,也会造成这种现象。解决办法:点火吸入10%硝酸水溶液冲洗10分钟试试看。

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  • 海军0501

    第6楼2018/11/24

    能具体说说吗?

    ldgfive(ldgfive) 发表:这个情况,应该与雾化器的调节有关

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  • ldgfive

    第7楼2018/11/24

    应助工程师

    你重新调节一下雾化器试试,

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  • 冰山

    第8楼2018/11/25

    应助达人

    样品的提升量是多少?

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  • 屋顶开花

    第9楼2018/11/25

    楼主你这个图是一个样一直进样测的还是中途有换样品啊?如果有换样品,不是应该等基线平衡后才开始进下一个样品吗?

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