液相色谱(LC)
检测老菜鸟
第1楼2018/11/28
有机相比例和流速已经够低了,如果再往下调,嗯,再往下调吧,5:95,0.3,但关键是柱子,普通C18柱好像没啥好效果。如果峰型可以的话不用执着于PH=2,可以加点三乙胺。
Insm_8e50a097
第2楼2018/11/28
那三乙胺加多少量合适呢?
第3楼2018/11/28
全部流动相为100计,加0.05-0.25。量可以和磷酸相当,或者比磷酸多一点。不过这不是主要的,你降流速实在做不到分离又没有其他色谱柱的时候再试。
第4楼2018/11/28
好的,我试试,现在没有柱子可以换了
sdlzkw007
第5楼2018/11/28
看样子出峰很快,保留很弱。建议转换离子交换柱试一下或者能够耐100%纯水的改性C18柱子
第6楼2018/11/28
是单独加三乙胺吧??
第7楼2018/11/28
没有能耐纯水的柱子??
第8楼2018/11/28
换成三乙胺打标品怎么这样呢?
第9楼2018/11/28
你加了多少三乙胺,流动相条件和之前一样吗
第10楼2018/11/28
我是不是理解错了,加了0.1%三乙胺,没有加磷酸调节PH??流动相碱性太强,不知道柱子会不会有问题
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