气相色谱(GC)
xiaogumd11
第1楼2019/01/18
如果用顶空法,三氯甲烷在ECD响应很高,所以配的浓度要合适。浓度大了比较容易出现残留。相同件下同,直接进样和顶空进样保留时间很接近,是不是重要条件变了?或是根本没有出峰?12分钟是其它物质?
nilixiao
第2楼2019/01/18
色谱条件都一样,顶空的进过大浓度的峰进行定位,12分钟是。乙醇对氯仿有干扰吗?为什么会变化这么大?
第3楼2019/01/18
乙醇和氯仿可以分开,我做的时候,氯仿也就几分钟就出峰了,你的柱温条件是什么
第4楼2019/01/18
50度保持10分钟,流速2ml.,进样口200,分流比20:1,检测器300,尾吹60ml 。现在知道12分钟出峰那个原因是柱子型号选错了,应该是2分钟左右出峰。请问乙醇和氯仿能分开用的什么参数?
安平
第5楼2019/01/18
乙醇出峰的
第6楼2019/01/18
HP -5的色谱柱做乙醇可能峰型不好,可会有拖尾,分析氯仿是完全可以的,用一下程序升温试一下。50度保持1分钟,以10度每分钟到120度试一下
dadgoh
第7楼2019/01/18
氯仿能保留12分钟?
第8楼2019/01/18
柱子配置错了,用的HP 5,选成了FFAP 了,是不是会漏气?
第9楼2019/01/18
试了一下,没出其他峰,感觉乙醇没响应,看上去是仪器残留的氯仿,因为换了innowax 的柱子,也只有一个峰,又换了HP-1的,在三氯甲烷处有峰,只是没那么大
第10楼2019/01/18
如果残留这么大该如何去除啊?
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