原子吸收中进样器到石墨管的哪个位置比较好？

应助达人

进样针尖距离石墨管底部1毫米的位置最佳（这是指进样量为20微升的状态下）。其原因：针尖过高不利粘稠样品完全滴落下来；针尖过低、甚至碰触到石墨管底部，进样针吐完样品复位时，多少会沾附一些样品带回到清洗杯，如此会影响测试结果的重现性。请看附图：

应助工程师

老师讲的非常到位，我们也是按照第三张图的位置调节的

夕阳(anping) 发表:进样针尖距离石墨管底部1毫米的位置最佳（这是指进样量为20微升的状态下）。其原因：针尖过高不利粘稠样品完全滴落下来；针尖过低、甚至碰触到石墨管底部，进样针吐完样品复位时，多少会沾附一些样品带回到清洗杯，如此会影响测试结果的重现性。请看附图：

借贴问下夕阳老师，上次我石墨炉测样品，针头位置调好后，进样，在石墨炉孔洞表面出现液体，也就是说没有完全打进去，但是我针头是扎进去的啊？而且针头吸液也没看出问题啊，后来我换了个针头就好了，也没弄清楚啥原因。针头的问题吗？但是针头看起来一点问题没有呢，能正常吸液。。。。。。

应助达人

你提出的问题也是常见的故障；这其中的原因如下：

（1）进样针的针尖垂直度不够，在进样时，针尖剐蹭到石墨管的进样孔的内壁，造成一部分样品潴留在进样孔处，当升温开始载气供给时，这些挂在进样孔出的液体就会被反吹出来。

（2）进样针的针尖垂直度符合要求，但是进样针与石墨管的进样孔没有形成同心圆，故在进样时，进样针针尖仍然与进样孔发生剐蹭，致使样品潴留在进样孔壁上。

（3）进样针外壁因样品的污染变得不光滑了，故，进样针在吸样或吐样时会造成挂液在针尖外壁上。解决方法：用乙醇棉球擦拭针尖。