请问ICPMS测有机溶剂里的硫

应助达人

ICPMS测S并不是一个好的选择。一是S的电离能较高，本身就不易电离形成离子，灵敏度较低。其次是S的主要同位素32、33、34上都会受到双氧离子的干扰，一般都要用KED模式来测，这样灵敏度就更低了。

应助达人

普通的ICPMS很难测试硫的含量，必须要用到高分辨的ICPMS，由于32S收到16O16O，14N18O干扰，普通的ICPMS很难将这些多原子离子去除，最简单有效的方法就是设置高分辨等离子体质谱仪的分辨率。

用三重四极杆 ICP-QQQ，碰撞反应池通入 O2，把S 转化为 SO 来测试。

谢谢各位！看来单四极杆MS是不太合适了??
再请问：如果我只需要达到ppm级的检测限，单四级杆有可能做到吗？因为做有机样品本来就要加氧，我可以测SO吗？

进样系统那儿的 氧，跟真空腔碰撞反应池的氧，各是各的。

单四极杆没法区分 48Ca与 32S16O 啊

哦！原来如此。老师，可以看34S16O吗？
我实在没有别的选择了??

（1）硫的第一电离能 10.34eV，所以电离效率低

（2）33S丰度 0.75%，34S丰度4.25% ；再考虑 碰撞反应池中的SO的转化率

你觉得 34S16O 能有几个cps的信号？更何况有机溶剂中 38Ar12C 这是强大干扰

应助达人

一点建议，供参考：处理好样品，将有机质消解，最好不要有碳的残留。

各仪器厂家都说在加氧的条件下可以有机质直接进样。但在氧、有机质的参与下，各种碳合物离子、氧化物离子将会大幅增加，等离子体离子的状态将会异常复杂。另外有机质会有“增敏效应”，即元素在标准溶液中与含有机质的溶液中灵敏度的响应是不一样的，这样会造成定量结果不准确。所以最好的方法是将有机质消解干净。

其他的，就需要你自己在仪器上实验了。

多谢各位老师！看来都不太容易啊\(//?//)还是硫元素分析仪适合吧