气相色谱(GC)
Insm_69859dd9
第1楼2020/04/28
10个有机磷单标有没有跑下,有可能是出峰时间重叠了
StevenWong
第2楼2020/04/28
没有买单标,定性是麻烦
Fly
第3楼2020/04/28
高浓度的样品先玩几针饱和一下,调整一下柱温箱程序。
第4楼2020/04/28
具体升温程序,能否给个建议?!
第5楼2020/04/28
有机磷的话有些是需要用基质配响应值才会高,而且你有4个有机磷出峰时间快重叠了,影响积分的,那4个最好分开配
第6楼2020/04/28
好的,谢谢,回头我试下!
yy_0324
第7楼2020/04/29
了解了GBT14552-2003方法验证问题的相关知识。
仪器小
第8楼2020/04/29
你的标样那边买的?可靠吗
通标小菜鸟
第9楼2020/04/29
我用的是HP-5色谱柱,仪器条件是色 谱 柱:安捷伦HP-5(30 m x 320 μm x 0.25 μm)。程序升温:130℃→20℃/min→150℃→10℃/min→250℃。进样口温度:250℃。柱(氮气)流量:2.0 ml/min。分流比:不分流。 进样量:1.0μL。出峰色谱图如附图,浓度为200ppb,曲线最低点做的是50ppb,出峰情况也还可以,你可以参照一下
sdlzkw007
第10楼2020/04/29
主要疑点有1)初始温度150°有点高,建议改成40,60,80,100,120逐一试验一下,都没有效果的话,把程序升温条件优化一下。2)检测器温度不需要300°,250°足以满足实验要求。3)柱流速太慢了,容易造成色谱峰拖尾。建议采用恒线速度或者恒流方式控制,按照1.0,2.0,3.0的条件逐一进行试验,比对结果后微调一下。
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