气相色谱求助大神！！！！

楼主可否将正常与不正常的图谱放上来看看，让大家了解什么是“吃氧现象”？另外楼主后面所设定的6分钟空走，是否是不进样，空走程序升温？

应助达人

不正常就是没氧气的峰 或含量特别低 跟标气相差很大 空走就是不进样 没设程序升温 柱温

应助达人

设备进样方式是什么？阀进样，罐进样还是在线进样或者其他？您这样泛泛而谈，不好判断？另外裂解气组分有哪些？什么柱子分析的？说不是管路有残留做了稀释？或者其他检测器燃烧不充分？猜的啊！

“没设程序升温 柱温”是否就是恒温？没使用柱温的程序升温，对吗？

应助达人

不能用FID检测器测氧气，氧气是FID燃烧气体。

裂解气一个检测器检测不了，而且fid怎么检测氧气？

应助达人

检测器2个： FID检测烃类， TCD检测 氮 氧 氢 柱子： 两根，P-Q柱和MS-5A柱 进样：气相手动

应助达人

测氧四五十度的柱温可以的 不用程序升温

应助达人

有图么？详细说说具体分析条件为好。。

该系统会使用分子筛填充住，这种柱子老化之后会吸附氧气。测定微量氧气的时候需要注意。

色谱柱进行程序升温之后，也会存在吸附氧气的问题。

可以考虑用氧气做载气单独老化分子筛柱。


也可以再分析样品之前，进样几次空气。用空气中的大量氧，饱和一下柱子。