可萃取性石油烃（C10-C40）(HJ 894-2017)峰积分疑问

应助达人

电脑分享帖子到微信，出现的二维码，手机微信扫描没反应，是否一定要app？

应助达人

这个标准应该不是很严密的。

首先要做空白，观察基线漂移的情况。样品色谱图积分的峰底切割线应该与空白漂移的基线状态相同。这是最为重要的原则。



样品中所有的色谱峰信号，包括高于基线的信号，全部认为是烃类响应。

是否会有其他有机物出峰？校正因子是否偏离过大？这些问题对结果的干扰有多大？

可能都是问题。

应助达人

这得建立在样品很纯，大范围积分位置没干扰的情况下。个人认为这样确实不严谨，毕竟我看楼主的色谱图峰的分离度还是很好的。

应助达人

谢谢楼上2位老师的解疑，或许用MS检测器，独立积分比较好

独立积分，再建立组会不会好点

应助达人

其实应该这样，不过标准方法不是这样积分

楼主化学基础不太好呀。
石油烃是混合物，但并不是只含有正构烷烃，烃类的同分异构体很多，保留时间和正构烷烃可能也不一样，分布在谱图的各个地方；
方法用正构烷烃作标准品，是为了简化处理，结果统一按正构烷烃计；
至于基线不平影响积分，方法里也给了解决办法，做柱流失谱图，样品谱图积分前要扣减柱流失基线。