气相色谱（GC）
xiaogumd11
第1楼2020/06/15
萘出峰比较早，感觉楼主的仪器没有稳定好，多稳定一段时间，基线走成直线再进样
lsyecspc
第2楼2020/06/15
感觉好像是进样品污染了，更换一下衬管试一下。
zyl3367898
第3楼2020/06/15
进溶剂看基线是否平稳，可以多进几针溶剂，等基线平稳后再进样。
lhl
第4楼2020/06/16
1检查一下进样口，看是否石英棉或衬管脏了。如果进样口脏可能出现拖尾厉害的现象。2重复进样看是否也出现同样的情况，若不重复，可能是偶然现象。3进溶剂先确定溶剂的位置。然后再与加入萘的图谱比对
安平
第5楼2020/06/16
详细说说具体分析条件为好。。。液体进样么？什么柱子？
十七
第6楼2020/06/16
分析条件再摸索一下
第7楼2020/06/16
换个新衬管，多进几针溶剂，基线平稳后再进样。
yzguo
第8楼2020/06/17
截一段柱头看看
子仲夏夜之梦
第9楼2020/06/17
柱子是新截的，衬管也换过，开始的没这么飘，越来越飘的，这个是第6针
第10楼2020/06/17
感觉是方法的问题，想问问大家做萘的方法，分流多少，恒温还是程序升温，具体温度，速率，时间之类的
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