气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2020/07/27
1、首先要排除标品问题,单标不出峰可能是因为仪器状态没优化好,建议走样程序加长且加大标样浓度后再试。2、混标不出峰而单标出峰,由于是气相色谱,无法确定出峰的位置就是乙酰甲胺磷这个物质,很可能是其它物质的出峰,需要用单标来定性并且确认保留时间
我是风儿
第2楼2020/07/27
乙酰甲胺磷的单标都没有出峰,混标中的乙酰甲胺磷你是如何确定出峰位置的?单标与混标的乙酰甲胺磷浓度是同一浓度级别吗?应该是你混标的乙酰甲胺磷出峰位置弄错了,没有出峰,对气相的进样口,衬管,隔垫,色谱柱的柱前端切割10多厘米维护看下,乙酰甲胺磷会出峰的。
hujiangtao
第3楼2020/07/27
混标乙酰甲胺磷保留时间位置怎么确定的呢,可能那个位置也不是
安平
第4楼2020/07/27
详细说说具体情况为好。 标品浓度多少。 具体分析条件如何? 甲胺磷类的有机磷对色谱系统的惰性要求较高,要考虑是否进样口衬管或者色谱柱是否惰性不良。 更换惰性衬管,维护或者更换色谱柱实验看看。
lhl
第5楼2020/07/28
可以考虑换个惰性衬管,不加或少加石英棉看看
avih1981
第6楼2020/07/30
单标不出峰,你怎么确定混标中哪个是目标峰的?
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