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第9楼2020/12/22
首先,表示感谢!我没有接柱子,样品是M-1,之间用的标准品是1ug/mL,应该是浓度低了,今天将浓度增加到10ug/mL,分别设置了梯度(图1),和不设置梯度(图2)。
感觉基线不稳确实与设置了梯度有关,但我还有一个疑问,为什么别人做的图都是一条直线,而我这个却是这种簇拥峰。
出的这个峰,与参考文献给的一致,母离子是179.1。然后,我又进行了SIM扫描和子离子扫描(图3),感觉这两个子离子是不是响应值有点低。此外,得到的子离子分别107.1/135.2,与文献给的107/77不一致,这又是为什么?
妙呀
第10楼2020/12/22
别人是直线,是因为目标物,响应高,基线噪音被压低,感觉是直线而已,还有一种可能,噪音高还有一种可能是因为你的流动相品质不好,使用质谱级,外国品牌,也会好点,再就是您刚才说的这两个二级碎片仪器这不是采到了吗,50和100之间那个应该是吧,你可以放大看一下,采用MRM,优化一下仪器电压,我觉得检出限应该会提高一到两个量级,直接进MS方法确证的时候前期不需要设置流动梯度,采集时间1min就好,看图的时候把时间轴固定到十分钟,峰也会更明显。再就是负离子采集,水相的原则,对响应影响也挺大的,哈哈哈,可能有说的不对的地方,互相交流。