气相色谱(GC)
轶辰
第1楼2020/12/21
是因为混标无法定性吗?可以借助GCMS定性,或者仪器等条件和标准中一致,然后参考标准中的出峰顺序
sddgg
第2楼2020/12/21
没记错的话 是通过曲线计算的浓度和你的标准样品浓度的差值,值越大,代表做得越不好
检测老菜鸟
第3楼2020/12/21
这样表述的话应该像标准偏差,差别很大是不是你做了几组,然后每一组的数据不同,偏差很大?
安平
第4楼2020/12/21
详细说说具体分析条件为好,有图么?什么工作站?可能是数据点偏离标准曲线的程度比较大。先确认一下空白分析为好,再确认一下线性范围
xiaoheihei
第5楼2020/12/21
在回归分析中,我们实际测定值与按回归方程计算出的值之差,以δ表示。残差δ遵从正态分布N(0,σ2)。各个点残差的平均值/残差的标准差,称为标准化残差。主要反映的是数据回归的精密度。若某一实验点的标准化残差落在一定区间以外,可在95%置信度将其判为异常实验点,可以删除该点不参与回归线拟合。残差分析就是通过残差所提供的信息,分析出数据的可靠性、有无周期性或其它干扰 。数理统计专著回归分析有论述的。
lhl
第6楼2020/12/21
哪家的工作站?有图片么?
zyl3367898
第7楼2020/12/21
标准残留误差如何进行计算呢?
lingxiao1026
第8楼2020/12/22
安捷伦 7890A 气相色谱,空白好着,线性不太好
第9楼2020/12/22
图片已上传,麻烦帮看看
第10楼2020/12/22
你的点太多了,做5个点就行。浓度各是多少,超过线性范围,标线线性会不好。
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