【疑问】关于总烃、甲烷、非甲烷总烃hj38-2017填充柱测定中的疑问

应助达人

是这样的，应该是同一个进样口进样，然后通过六通阀切换将样品分成两路气体，然后经过总烃和甲烷柱，在fid检测器上分别获得两个色谱图

应助达人

手绘一张示意图，说明一下。这是两个六通阀进样的方式。连接方式就是一个六通阀对应一个进样口和一根柱子，然后两根柱出口再使用三通一起到达检测器。取样时，六通阀的六个位置实线连接，虚线不连接。由其中1号六通阀的样品气入口处充样，充满1号六通阀的定量环，其出口又连到2号六通阀，充满2号的定量环，然后由废气口排出。然后同时切换两个六通阀，变成了实线不连接，虚线连接，结果就是原来的进样口流量分别串入了定量环，从而实现了进样。

又因为总烃柱出峰时间很快，而甲烷柱上出峰比较慢，所以即使共用一个FID检测器，峰也会依次出现，先出总烃柱上的峰，就一个，总烃峰（包含氧峰），之后是甲烷柱上的氧峰，然后是甲烷。

两个六通阀也可以换成一个十通阀，带有两个定量环，这样转一次阀就能实现两个柱子进样。

但是我做的时候出来的是一个谱图

理解了，谢谢大神

分两路同时进样，总烃未经色谱柱分离，先出峰，甲烷经填充柱分离，出峰较慢，通过换算，得到总烃、甲烷测试结果。

你好 这个一看是浙江福立仪器的非甲烷总烃啊 好多人用他们的

应助达人

楼上手绘图很形象，学习了

这专家，对的。

两根色谱柱填料不同，长度也不相同；总烃色谱柱内填充硅烷化处理的玻璃微球，对烃类化合物没有保留（不产生吸附、脱附的分离过程），所以出峰快，甲烷色谱柱内填充GDX-502(高分子小球，气固色谱)，总烃流经色谱柱与固定相（高分子小球）发生吸附和脱附效应，由于甲烷分子量小能力较强，所以第一个流出色谱柱，但也比玻璃微球色谱柱总烃分出的晚，由于两根色谱并联，流经同一个FID检测器，所以玻璃微球色谱柱总烃峰先出，GDX-502色谱柱甲烷后出。总烃峰面积减去甲烷峰面积得出非甲烷总烃面积，就出了非甲烷总烃含量。