676~2013-酚类化合物测定标样峰分叉

应助达人

有没有设置分流比，如果响应值够的话尝试一下设置分流比分流进样，有时候可以改善峰型

应助达人

首先确保色谱柱选型要正确，在进样口酚类物质容易被吸附，特别是衬管中的玻璃棉，建议先不加玻璃棉或者少加，还有有时候分流进样要比不分流进样能获得更好的色谱峰型

应助达人

建议楼主发图片上来看看。另外，做的是多少浓度的？是高低浓度都出现这种现象吗？可以尝试将柱箱初始温度适当降低，利用溶剂聚焦效应改善峰形；或者使用分流方式试试。

应助达人

详细说说具体的分析条件为好，具体采用的进样方式详细说说为好。

最好有色谱图。


既然保留时间较长的色谱峰，形状尚可，那么建议重点怀疑一下分析条件不合适或者溶剂问题为好。

应助达人

分流比是多少？程序升温是什么？

应助达人

分流比可以试试20:1。

柱温调低一点，稳定几分钟。确实好恨多了！ 现在回收率比较低，用高通量平行浓缩仪。

走出来l。