峰拖尾

应助达人

详细说说具体分析条件为好。。。。。

这个色谱峰形状还可以吧？


色谱柱，温度，流量，进样方式，进样体积等

应助达人

峰形挺好的，如果想更好可以增加流速。

应助达人

这个峰形应该算是比较不错的吧

进样1微升

有一点拖尾

在老化几遍

应助达人

拖尾原因有：
1.浓度太大、进样量太大、分流比太低；降低浓度、减小进样量、调大分流比等等。
2.进样速度太慢，提高进样速度。
3.柱效差，老化色谱柱或者截柱头，不行就只能换柱子了。
4.柱子极性不匹配，只能更换柱子。
楼主的峰强度不是很大，估计第一点的问题不大，主要考虑后面3点。

应助达人

目标物的含量大，导致拖尾，可以稀释后，再进样；
对色谱柱进行老化，老化3到5循环。

应助达人

既然新换的柱子，那么可能柱子安装位置不合适。重新检查柱子连接或者柱子前头没切割好，需要重新切割，还有新柱子至少老化2－3次循环，也有可能衬管脏了，也有可能进样不均匀导致，也有可能清洗离子源没有清洗干净，多进几针看下结果如何，若依旧就需要按照上述找找原因。