气相色谱(GC)
dahua1981
第1楼2021/06/02
可参考一下这篇文献
第2楼2021/06/02
这篇是正己烷萃取的
Insm_071cb7fe
第3楼2021/06/02
好的,谢谢
通标小菜鸟
第4楼2021/06/02
标准要求用甲苯萃取,改为正己烷萃取恐怕有方法偏离。这个方法挺好做的呀,我之前做的时候回收率有70~130%,用的就是甲苯萃取。楼主甲苯萃取完后过无水硫酸钠脱水就行了,然后直接上机分析。不是特别脏的水样不需要净化,如果走出来干扰严重才考虑净化。楼主可以试一下空白加标,然后甲苯萃取看回收率怎么样
memory光阴
第5楼2021/06/02
标准上就是用甲苯萃取的,多家实验室比对做出来结果也是比较可观的,楼主出峰响应低可以考虑进样口吸附,维护仪器,更换衬管和隔垫。萃取回收率低考虑前处理过程损失,楼主能详细描述一下你的前处理过程吗?
歌名
第6楼2021/06/02
甲苯萃取的样品加标回收率挺不错的,正己烷没试过, 只是俩种试剂都不很想用,毒性大
xx_dxd_xx
第7楼2021/06/02
我几种溶剂都试过,苯、甲苯、正己烷、二氯甲烷都可以,效果差别不大。浓缩的时候要注意控制,温度太高、真空度太高都容易损失低沸点的组分,千万不能完全蒸干。
第8楼2021/06/02
我用甲苯萃取后过无水硫酸钠没有浓缩直接上机的,因为之前很少做液液萃取的项目,可能前处理不是很上手
第9楼2021/06/02
我同事也是说甲苯不好做,所以我以为是试剂的原因
第10楼2021/06/02
我试了正己烷,甲苯和二氯甲烷,正己烷回收率是最好的,有70%左右,甲苯和二氯甲烷都好低
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