用ICP-MS测定未受污染的土壤金属浓度 ，质控样7408，7402，大部分金属的回收率都非常低（最低百分之10），个别金属回收率爆炸百分之几百，使用了四个内标,内标回收率也很不正常

应助达人

因为有的金属会被氧化物吸附沉淀，比如As,会被铁的氧化物吸附，形成稳定的砷酸铁。砷酸铁后又被加入的强酸消解，然后浸出

其他元素我不清楚，应该不仅仅只有砷

应助达人

提几点意见，供参考：
1、你们样品量与稀释体积是多少？土壤样品，至少应稀释1000倍以上（简单以 稀释溶液重量/称样量 来计算）。要不然基体效应太明显，内标回收率低。

2、土壤中会含有较高含量的Sc（几十毫克/千克）、少量的Ge（几个毫克/千克），这两个元素不适合做分析土壤样品的内标。

前面几个元素估计是用Sc、Ge做内标，由于样品中含有这两个元素，内标的回收偏高，所以将元素的含量校低了。Cd Ba Pb估计是用Rh、Re做内标校正，回收率还可以。将前面那几个元素（除As Se)用Rh做内标来计算，看结果有无改善。

3、如果Cl离子赶不干净的话，As的本底会很高（ArCl的干扰），KED模式可能也不行。
4 、土壤样品中一般含有较高含量的稀土元素，其二价离子会对Se形成干扰，导致含量偏高，在KED模式下尤其明显。
5、经过多次的高温赶酸，Hg都挥发了，数据没意义。

非常非常非常谢谢，我取0.1g土壤消解，最后定容到1ml

不是定容到1ml，是定容到10ml

应该定容到50ml回收率才会好一点，0.1g到10ml浓度太大，基体影响比较大。