疑是气相色谱二次进样

应助达人

如果保留时间越短的组分，拖尾的问题越严重，那么重点怀疑一下进样口问题为好。

是否进样口温度异常，是否进样口惰性不良，或者不够通畅。

进样口惰性是指石英棉和衬管吗，这个是更换了新的。谱图样品组分中第二个峰是主峰，其后的小峰在其他同型号色谱上用同一个色谱柱测定上没有，，我们的样品其实只有三个峰，。现在每个峰后面都有个小的凸起，只是主峰后的凸起较为明显，看起来行程了一个峰，非主峰的组分峰每个的尾巴上都又凸起。

我觉得不像是操作的问题。有可能是柱子没装好，或者衬管有破损。总之应该拆开进样口检查一下

好的明天检查看看，谢谢

应助达人

换了新衬管还是这样的，应该老化柱子，将柱头切一段。

是不是洗针液脏了或者没洗针液了，没洗针？

应助达人

这明显峰是拖尾了，老化下色谱柱看看

应助达人

分流出口，检查一下是否通畅。建议清洗。

清理一下进样口内的杂物，重新安装色谱柱。


检查进样口温度是否正常，可以碰触一下感受温度。



另外在进行实验比对的时候，应该用同一根色谱柱，同型号的不可以。

好的，太感谢了，我试试看