气相色谱（GC）
mingxiaoyan
第1楼2021/12/01
应该没有分开，可以改变下升温程序试试50℃(2min）5℃/min升到250℃
深蓝
第2楼2021/12/01
仪器条件发出来看看
歌名
第3楼2021/12/01
不用热解析直接标液进GC能显示全部峰吗？如果不连热解析直接进样前面低沸点的没峰很可能是方法问题，进样口温度和柱温箱起始温度不合适，还有分流比。如果是不连接热解析进样没问题，链接热解析进样低沸点VOC不出峰说明是热解析问题，一般是热解析尾吹比例不合适引起的（我之前用热二次热解吸尾吹大，低沸点响应降低，高沸点响应升高），看看你的热解析程序是不是合适
安平
第4楼2021/12/01
楼主详细说说具体的分析条件为好，有图为好。 有图有真相。
zyl3367898
第5楼2021/12/01
把程序升温的速率降下来，5度每分钟升温。
PAEs
第6楼2021/12/02
楼主发个谱图看看，也好方便大家分析
Insm_d1649cd3
第7楼2021/12/02
用二次热解吸做甲醇中16种TVOC,后面正十四烷和正十六烷不出峰，直接进标液正常。热解吸温度300℃、阀箱160℃、管线180℃.热解吸这边怎么调整下呢？谢谢
第8楼2021/12/02
解析温度、箱阀管线温度都是正常的，看你的尾吹是多少，有时间自己动手试试也可以
第9楼2021/12/03
有图有真相。 建议分流方式测定，分流比不要太低。
第10楼2021/12/05
程度升温的最高温度是多少？把保留时间延长些，另外检查色谱柱的尺寸是否正确，还有更换热解析仪试试。
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