气相色谱(GC)
JOE HUI
第1楼2021/12/31
楼主的色谱柱DB~624UI(30*0.53*3.0)属于超高惰性柱,温度范围–20℃至260℃,与HP-PI0T Q柱类似,若是气相FID检测器可以参考附件文献升温程序:起始温度70℃,以10℃/min速率升温至190℃,保持3分钟,再以10℃/min速率升温至230℃。
xx_dxd_xx
第2楼2021/12/31
楼上说法有问题啊。624与PLOT-Q差别可有点大,一个是分配色谱,一个是吸附色谱,不能按一样的条件。624柱做乙醇,建议初始50度保持5min,然后10度每分钟升温到200度保持10min。流速建议3mL/min。乙醇应该五六分钟就出来了,后面升温是除杂。分流比要设置大一点,不能低于20。进样口150,检测器250。
xiaoheihei
第3楼2021/12/31
DB~624UI,30*0.53*3.0的,参数不知道怎么设置合适。DB-624中极性柱子,分离低沸点溶剂与卤代烃都是不错的通用色谱柱。一般氮气载气,初温40℃,保持4-5min,10℃/min升温到150-200℃,根据自己样品出峰情况确定法升温的终止温度和保持时间。用氦气,氢气载气也行的,根据自己情况来。
cadicy
第4楼2022/01/01
你没有方法吗?参考《GB/T 26373-2020 醇类消毒剂卫生要求》柱子用DB-624也可以,反正主成分是乙醇。
zyl3367898
第5楼2022/01/01
先参考标准来做,然后根据出峰情况,优化条件。
yzguo
第6楼2022/01/03
峰分离要好
环保废气处理检测
第7楼2022/01/03
了解了解情况
lijing320323
第8楼2022/01/03
咨询工程师
Ins_7f400b02
第9楼2022/01/08
我按照上面方法试了一遍了,总体可以出峰,但是呢,就一个主峰,而且这个峰比标准曲线的出峰时间晚半分钟,导致浓度出不来,进了空针会出现同样时间的杂志峰,对色谱柱进行升温程序除杂质,打空针后还是有一个这个峰,影响到后续实验了,不知道啥意思了
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