标样峰感觉有杂质

应助达人

可以走一针空白针看看，如果同样的位置也出峰就说明仪器污染造成的，如果没有就说明是标准品本身的问题

应助达人

先做空白看看。

应助达人

N2000工作站，不能用光谱功能。可以先试试提高水相比例，250mm的柱子，按国标建议方法，甲醇水60+40，0.8的流速下应该在6分钟了，你这个时间太靠前，有可能是有东西没分开。另外吡虫啉的响应很高，需要稀释，稀释时要用流动相，用纯甲醇稀释或者不稀释，可能会有你图中的拖尾现象

应助达人

楼主详细描述具体分析条件为好。

如果色谱柱有异常，那么一般情况下，所有的色谱峰或者大部分色谱峰的形状会存在问题。

如果样品异常，可以通过更换样品，测定系统空白来确认。

如果系统异常，那么应该样品谱图中相当多色谱峰形状存在异常才对。