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第5楼2022/10/15
楼主,首先提一点个人经验火焰法很少是塞曼扣背景方式,更多的是氘灯扣背景,做标准系类和考核样因为基体比较简单,扣背景的影响可能不大。楼主所做的样品是啥,Pb测定值比投加量高,Cd一直是负值,这个能否详细描述下。
看了下楼主所做的标曲,吸光值是逐渐升高的,说明大规律是对的,但有很严重的问题就是截距太大直接导致0、1mg/L标曲点反推浓度是负值,样品是负的原因高概率也是因为截距,所以吸收值低于0.022的样品都会是负值。
看楼主附图镉灯能量是没问题的,标曲不成线性且截距过大可能是标曲配制的问题,1、首先得保证玻璃器皿(容量品、移液管等)是干净的,必要时重新泡酸;2、所用酸也需要验收合格;3、配制时操作要准确,可以做下人员比对或者找人监督下;4、乙炔和氩气的纯度也很关键;5、和楼上老师所说,镉标曲最高点不要太大,我们一般只做到1mg/L。
Ins_70b2d89a
第7楼2022/10/20
明白了,非常感谢
我在水样中投加了10mg/L Pb,而测出来换算成实际浓度却变成25mg/L左右,或许也是标曲的原因,下次再试试看吧