安捷伦6890知识(4.3)

86、Agilent 6890N 如何同时配置三个检测器？

问题描述：

Agilent 6890N 气相色谱我从相关渠道了解上面最多是可以配置三个检测器的（官方标准说法是2个），通过相关改造是可以配置三个检测器的，请问如何改造？谢谢！

解答：

890和7890A都是不能装三个检测器的。

当然，装不占用检测器标准位置的比如SCD，DID，之类的大检测器，可以装

在装的过程中要单独配一个epc吧，另外板子上还有预留的通讯端口吧。估计主板上最多也就三个端口吧。

87、Agilent 6890N 气相色谱仪故障排除

Agilent 6890N 气相色谱仪故障排除

http://www.chem.agilent.com/scripts/Literaturepdf.asp?iWHid=50901

88、Agilent 6890N的工作站，如何显示峰图（online plot）

问题描述：

各位大侠

小弟新手，那天无意中把plot峰图给误关了，可是也找不出来，在此向各位大侠请教啦

解答：

很简单，点击菜单“视图”-“在线信号”-“信号1”就可以了(凭印象写的，可能不太准确)，以后任何东西找不到都可以在视图菜单中寻找。

如果你只用gc，可以在控制面板上的instrument-gc plot,然后选择信号signal(1)中的show,就可以了。

如果你用GC-MS，可以选择控制面板图标里ms项，右侧有TIC和spectrum的选项，一看就明白了。

89、Agilent 6890NGC疑难故障 寻求解决方法

问题描述：

由于声望值不够，我把问题发到我的邮箱的收件箱了，麻烦各位老师了。

cwhxy@126.com 密码666666

谢谢

故障

我帮你传到论坛上了。

解答：

http://files.instrument.com.cn/bbs/upfile/200782421200.doc

90、Agilent 6890N气相色谱仪 疑难故障

问题描述：

Agilent 6890N气相色谱仪 疑难故障

1. 启动时或运行过程中出现的故障提示。“Instrument power off/on detected.Please close and restart the instrument session to connect to the instrument”

2. 点击OK时提示。右下角的提示“Local Area connection”

3. 出现该故障时，GC主机仍继续按程序运行。但是基线停止，Chemstation（工作站）不再采集数据。该故障无规律性间歇出现。

4. 故障检查和可疑点排除：

4.1 此时ping主机和ping计算机，都正常。

4.2 更换网线（绞线），不起作用。

4.3 更换新计算机，不起作用。

4.4 重装win2000，重装工作站，重装打印机驱动，不起作用。

4.5 计算机杀毒，不起作用。

4.6 去掉稳压电源，不起作用。

4.7 外接地线，不起作用。

4.8 打开GC主机外壳，所有插头用无水乙醇擦拭，紧固，不起作用。

4.9 打开GC主机右面外壳，降低室温至20℃，故障频次减少。若关上外壳，室温30℃故障频次增加。

4.10 出现故障时，关闭GC主机，再重启，故障可能会暂时缓解，勉强进样。每次出现时，都这样解决，有时会连续几次重起才可以。尤其是近期我们准备安装自动进样器，要是该故障不能解决，用自动进样器的后果更是不敢想。

4.11 Agilent工程师现场未遇见该故障，2次上门也未能解决，推断为网卡问题，但报价吃人（15000多人民币），各位老师，谁有好的解决方法、建议或遇到类似问题，请帮小弟一把。谢谢！

解答：

应该将电脑和仪器重新启动一次就能解决问题.这问题是软件的BUG.不影响使用.

建议检查内部电路板上带有散热器的大功率芯片的隐性故障，可以通过代换的方式看看，初步推测是关联故障。另一种可能是GC主机的Firmware版本与工作站不匹配或者有BUG,建议到厂家的网站下载合适的版本。

91、agilent 6890N

问题描述：

AGILENT 6890N 我刚接触，请问高手gas saver有什么用？怎样设定时间呢？还有分流的作用？谢谢！

解答：

gas saver是节气模式，这个打开，进完样品后，仪器将以节气模式运行，以节省载气

6890是非常经典的一款色谱仪。现在最新的是7890。在6890上做了一些改动。载气节省一般按推荐值就可以了。

92、Agilent 6890N老化柱子在面板键盘上怎么操作？

问题描述：

Agilent 6890N老化柱子在面板键盘上怎么操作？

按照程序升温的分析方法设立一个分析文件好了

解答：

把温度设好按start，就行了。要不保存个专门的方法文件也可以

93、Agilent 6890N 一切ready 可是自动进样器进不了样

问题描述：

有两台Agilent 6890N 一个中文工作站一个是英文的

中文工作站会提示：检测到进样器关闭/打开连接的，请重新启动仪器和连接进样器 可是重启也没有用

英文工作站的 没有提示 不进样 但是出现进样的那条竖线

昨天突然停电了 是不是突然断电引起的啊 怎末办啊

解答：

我们是英文工作站也出现过这样的问题，把进样器连GC的插线拔了再插上，重启仪器就会好的

工作站的问题,重新安装一下就好了,或者修复

94、agilent 6890N FPD检测器基线波动很大是怎么回事

问题描述：

agilent 6890N FPD检测器基线波动大约有10PA,正常应该有0.2左右，请问是什么故障？

解答：

载气影响很大，还有安装色谱柱的水平也有影响。

更换脱水脱氧管试试

95、Agilent 6890N 熄火

问题描述：

Agilent 6890N 在使用过程中， 总是熄火， 然后他又会自动点燃， 在做样的过程中， 所以总是能听到啪啪的点火声音， 在色谱图上也会留下点火熄火的信号， 请问下是怎么回事？

而且仪器有时候基线不是很好， 成曲线形状，由 高到低，又重复由 高到低。

想请问下是哪个部件出问题了吗？

上次工程师来的时候他偏偏又啥问题都不出现了， 等工程师走了， 后面一做样又这样~

解答：

可能是载气（及补充气），氢气和空气的比例，或供气的压力不稳定，不够。空气（氧和氮气比例）或氢气不纯等。有时喷嘴不好。H2或O2的EPC的控制问题等。

不知道是不是气体发生器该换硅胶了？

96、Agilent 6890N 不能联机

问题描述：

A6890不能联机，

问题如下：

双击联机， 跳出对话框：unhandled exception has occurred in your application，不能打开联机

请问是什么情况引起的这种问题？

仪器连接PING 是连通的

解答：

你把全部电脑与仪器的连线拔掉从重安上去看看是否可以

用安装光盘修复一下工作站看看。

后面重新安装了工作站软件，仪器正常了

97、Agilent 6890N 气相工作站 Stack Overflow

问题描述：

工作站在offline分析数据时，经常出现Stack Overflow 对话框，不能操作了，点击ok后，自动关闭软件，求助：有什么处理办法？

电脑配置英文版XP系统，英文版工作站软件，装有中文字库，office2007软件

解答：

卸载掉office看看，软件冲突？

98、Agilent　6890N－5973i　气相色谱仪后面的进气管如何接？

问题描述：

搬完家，气相色谱仪后面的进气管不知道如何按，请大侠们给个图片看看

这是气质联用仪气相色谱仪北部图，用红色圈的，是不是接氦气的？

下面这三个口又是接什么？我们接质谱检测器和FID检测器

解答：

主可以发个仪器背面的图片，让大家标一下。另外，如果没有其他检测器，就只有一个载气进口，比较容易连接。

99、Agilent 6890N-5975B 英文工作站的实时显示怎么调出来？

问题描述：

如题。

想在数据收集的过程中查看已经出来的一些峰，所以需要使用实时显示功能，可是我在Instrument control界面中找不到Real Time Disply（实时显示），请教各位坛子里的大侠！

非常感谢！

解答：

MS SIM / Scan 参数对话框

在 Time Window 中输入时间（分钟）。这就设置了实时绘制图形的 X 轴的范围。如果总运行时间超过最大范围，图形就按设定的值显示一段，然后再滚动 20% 显示下一段。这样依次进行到运行结束。如果你想一次看到整个运行，此处就需输入与所选样品的运行时间一致的值（包括溶剂延迟时间）。MS 实时绘制图形是获得数据后在 Instrument Control 面板上的窗口内显示的一两个离子色谱（丰度随时间变化）。在全扫描模式下，可以显示所有离子的总丰度 (Total)，也可以显示特定质量范围内的离子的总丰度 (Extrated Ion)。当选择 Extrated Ion 时，Edit Scan Parameters – Plotting窗口的质量范围区会激活，你可以在这儿设置范围。

100、谁有Agilent 6890N/5975的工作站啊，急用，急盼帮助

问题描述：

哪位好心人能共享一下Agilent 6890N/5975的工作站吗

我真的很需要，在此先感谢各位了

我现在有序列号，但光盘坏了

在此恳请各位帮助了

解答：

直接找A公司，打那个免费电话，让他们再给一个安装光盘，我记得好像是有两个盘，锁在其中一个里面，坏的不是那个吧。

直接找A公司，打那个免费电话，让他们再给一个安装光盘，我记得好像是有两个盘，锁在其中一个里面，坏的不是那个吧。

我再与A公司联系吧，在这感谢各位的帮助了

估计没有了，因为有侵权的嫌疑，而且光盘版的安装软件估计不能发送吧。要刻录才行。

你就跟A说,你的电脑有病毒全部东西都没有了,请他们帮你再装一下软件就可以了

101、请教Agilent 6890N 自动进样器 不进样问题

问题描述：

使用的仪器型号：Agilent 6890N

自动进样器型号：7683B 8位盘

开机，调用方法后，编好序列，基线平衡好要测样时，点击多个进样，界面跳出“进样器电源的关闭/打开已检测到。请先关闭仪器，再重新启动仪器和连接进样器”，点击确认后，自动进样器没有反应，样品盘101位置，自动跳掉（白点变成黑点），后面样品也不再运行。之后，按照跳出的界面做好，关闭GC，进样器插口也重新拔插了，再重新开机，还是一样的问题。试过换过另外一个同型号的可用的自动进样器，问题还是一样。再后来，试了一次直接点击菜单中的“运行方法”，自动进样器能够正常反应，走样。走完后，重新试了一次多个进样键，问题还是存在。今天再次重新开机，编辑新的方法名称和序列名称，准备就绪后（绿灯），点击进样，已没跳出故障那个界面，显示可运行，但是等要进样时，自动进样器还是没有反应，样品盘101位置，自动跳掉（白点变成黑点），后面样品也不再运行。

请问这是自动进样器出问题了呢？还是我在编辑序列过程中出现问题，以至于不能正常运行？（打过售后电话，让我重新编辑序列，保存序列，再运行序列，但是问题没有解决）如果是序列问题请问一般会在哪里出问题呢？本人新手一枚，刚接手GC6890N，以往只是看着副主任（已调岗）操作。【前两周开机时还是正常的，但是据副主任反应以前也出现过这个问题，但是重新编新方法名和序列名能够解决】

急求各位前辈指导意见，谢谢！

解答：

开机自检都没有问题吧（8位盘以及进样针都用工作）；建议再重新建序列，一定要序列保存到序列的文件下，否则会出现你说的状况;其次工作站有问题，可以再GC面板设置序列，这个可以咨询400

102、求师:Agilent 6890N/5975 GC/MS和菲尼根DSQ GC/MS哪个更好用

问题描述：

我单位要购置一台GC/MS,配单通道气相\离子源\正负化学源,百位自动进样盘,请高手在价格和仪器选型上给予指点,万分感激!!!!!!!!

解答：

我觉得还要看你的主要用途,如果是当做赚钱机器,要做大量单一的样品,希望尽快上手,又没有大量时间去维护时,agilent可以选择,如果是作研究用途,希望做各种复杂的实验,需要获得较多的信息时,最好还是Trace DSQ,但可能你需要多一些的培训.价钱方面差不多,还有一点,Trace DSQ比5975开发得早,仪器比较成熟.不知道为什么,我明显感觉Agilent的这几年新出厂的仪器毛病明显比以前的多.估计是供应中国的产品是换了工厂

如果你只考虑这几家的,那你就买安捷伦的,如果不光这几家,那考虑一下瓦里安的也不错啊!

103、如何在Agilent 6890N-5975B工作站中确定某个峰是否达到定量限

问题描述：

如题，或者如何在Agilent GC-MS工作站中显示定量限或检测限。刚刚接触气质还有很多不懂的地方，请教各位高人了，谢谢！

解答：

在工作站中能计算某个浓度时这个物质的信噪比，但是定量限或检测限是10倍或3倍信噪比还要看你自己怎么定义。

104、Agilent GS-MS（6890N/5975c）无法进行定量分析了，请各位帮忙

问题描述：

我们使用的是Agilent GS-MS（6890N/5975c），采用单点外标法进行定量计算，最近发现标准样品峰积分效果很好，但是在定量设置时，无法识别响应值，不能得到定量曲线，这是什么原因啊，定量很什么因子有关系，是积分参数不对吗？还是和选择的离子有关系？请各位高人指点？万分感谢！

解答：

主是选择SCAN还是SIM信号定量的？

而且积分方法是否得当，而且调用积分方法是否正确，一般积分方法调用不正确，校正曲线的时候是识别不到峰的……

可以把校正曲线的内容全部CLEAR之后，重新做一遍？

有可能是积分参数的问题。我们也有几次出现这种情况，后来发现是积分参数里的最小峰面积设置得太大，以至于无法积分

问题得到了解决，是因为在自动积分的参数里，阈值设定过高了，改小就可以了。

105、求助，有Agilent 6890N gas chromatograph + Waters Micromass GCT mass spectrometer 的操作手册或训练数据

问题描述：

求助，有Agilent 6890N gas chromatograph + Waters Micromass GCT mass spectrometer 的操作手册或训练数据

解答：

不知道这个能不能帮上你

6890操作

6890N-B02_01.pdf

附件：

6890N-B02_01.pdf

106、Agilent 6890N

问题描述：

6890系列气相色谱系统是安捷伦最先进、最灵活的气相色谱平台，展现了当今最高的气相色谱性能。它是世界上第一套对压力和流量进行全面电子气路控制(EPC）的气相色谱仪，同时具有完善的功能和高度的自动化。

● 全新第四代模块化十三路EPC控制，数字化设定所有气路参数，流量和压力精确稳定，压力精度0.01psi，保留时 间和峰面积高度重复。

● 通过精确EPC气路控制，快速柱箱升温速率，超速FID、NPD和ECD响应，高速数据采集处理系统，以及免费方法转换软件，您可获得一套完整的快速色谱分析系统，同时可得到与原谱图分离度相同而速度可快2-10倍的结果，具有无可比拟的高效率。

● 保留时间锁定，可以使不同的6890气相色谱仪，不同检测器、不同地点。不同操作者之间的保留重复性达百分之几甚至千分之几分钟，使色谱峰的鉴定更容易，结果更可靠，运行成本更低。

● 多种进样和检测器，选择方便。迅速解决难题。分流不分流进样口，分流线性、歧视现象小、定量准确，并具有载气节省。独特的挥发性物质分析进样口(VI)适合于痕量活性气体分析。程序升温汽化进样口(PTV）性能优异，可实现多次进样、大体积进样，有利于痕量组分的灵敏检测。单丝热导池及微池电子捕获检测器，死体积小，灵敏度高。微池ECD是当今最灵敏的电子捕获检测器。双光路FPD可在一次运行中同时实现硫磷化合物的选择性测定。其它检测器如PID、PFPD、ELCD等拓宽了6890的应用范围。

● 操作自动化、省时省力，全部参数由键盘输入，无需手工操作。卓越的自动阀控制，时种编程。自动进样器，完善的数据通讯和处理功能，简化操作步骤，易学易用。

● 遵从法规，符合优良实验室规范。内置自动记录运行偏差功能，记录分析过程中所有的方法设定值偏差。所有GC参数和数据文件可存成单独保护。不可编辑的格式，保证完整性，确保满足法规。

解答：

现在都7890B了

107、6890Agilent GC/ECD信号多高为佳,超过500对痕量分析有无影响,请用过的专家回答

问题描述：

6890Agilent GC/ECD信号多高为佳,超过500对痕量分析有无影响,请用过的专家回答

解答：

GC/ECD信号不宜过高,否则样品会使检测器污染.

108、求扫盲：气质联用Agilent 6890/5973N测煤焦油或者木醋液

问题描述：

作为气质联用，Agilent 6890/5973N是什么级别的？高端？终端？能定量吗？

我如果要测一些煤焦油或者木醋液，这台仪器够吗？

哪里可以测外来的煤焦油或者木醋液（成分非常复杂，有水分）的组成？并提供全分析？？

我是门外汉，希望有大神可以对上述问题，一一解答！

非常感谢

解答：

Agilent 6890/5973N是安捷伦10年前的气质了。当年用户挺多的。

现在还有一部分6890/5973N在继续服役。可以用来检测适合的物质，并进行定性与定量。

煤焦油成分复杂，可能含苯，萘等等成分，可以在除水后，尝试用5MS的柱子测试。

木醋液相关检测，你可以看看这篇文章《秸秆热裂解木醋液成分及其对辣椒生长及品质的影响》

109、Agilent 6890/5973N做二噁烷残留检测限问题!达人请进

问题描述：

Agilent 6890/5973N顶空进样,做二噁烷残留,检测限最低只能做到2.5个PPM,再低一点就不行了,可是看网上有的人可以作到0.2-0.3个PPM,不知道是哪方面的原因,知道的达人告诉一声啊,多谢了!

解答：

二恶英最好用高分辨率质谱，普通单四级杆质谱效果不好。

110、Agilent 6890 自动进样器坏了　！！！！

问题描述：

我用的是AGILENT6890 GC 今天进样忽然发现 自动进样器7683不好使了.进样针刚跑了一圈,就扎在溶剂瓶里不动了,FAULT灯还闪,提示 back-plunger error

不知道是哪的毛病?

请高手指点!

解答：

推荐答案：jesseyu回复于2007/05/27

还有就是检查一下，针是否堵了。我刚才看了一下你另一个贴子,我觉得这个可能性很大.你可以不进样就专门走一些常见的溶剂或是空针走走看,是不是走样品把针给堵了.

补充答案：

xiaobinbin回复于2007/06/01

用多长时间了，可能是电机力量不够了。轮带松了。

learner1999回复于2007/05/28

是不是你的注射器的杆没有固定在机器上，螺丝没有柠紧，

我就出现过这个问题，而且也是这个提示。

另外很有可能你的注射器脏了，上次使用完毕后，清洗次数不够，导致针管里发滞，通常这种情况下，整个针杆会被扎弯，如果真是这样，很可惜你的这根针废掉了，所以切记，每次使用完毕后，一定要好好清晰自动进样针

黄金战士回复于2007/06/01

是不是你进样针的电机功率小啊!以前agilent的老型号就出现过这种现象,特别是针涩时更容易卡.不行就咨询agilent的免费服务电话: 800-820-3278

vandyke回复于2007/05/27

应该是后柱塞出错了

111、请问Agilent 6890-5973 network系统

问题描述：

帮朋友紧急问一下，Agilent6890-n5973 network这个系统现在还在卖吗？还是已经有新的型号了。一般来说新、旧型号价格大致是多少？谢谢啦。

解答：

现在已经没有卖的了，只能是二手货了。现在是7890B-5977A。

112、怎样用手动进样的方法做气体(agilent 6890-5973)?

问题描述：

最近公司要用GC/MS作气体样,以前都是做液体样,自动进样.需不需要换什么配件?采用手动进样和更换毛细管柱能行否?

解答：

柱子看你分析的物质而定啊！

手动进样，准备些精度好，重复性高的进样针就OK了啊

用顶空进样能好些，手动进样速度得有保证吧，进样量也要多些作为补偿

113、谁能给个Agilent 6890的自动关机程序

问题描述：

电脑里原有的自动关机程序被删除了.不知道该怎么建立.

就是这个:shutdown.macro

解答：

好好学学http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060317/366265/

114、agilent 6890n 毛细管柱插入进样口和检测器的长度要求

问题描述：

Agilent 6890N: 0.25mm毛细管柱插入进样口和检测器的长度是怎么要求的？有没有资料明确提到？谢谢高手！

解答：

进样口4~6mm，检测器捅到头向回拉1mm上紧。

115、Agilent 6890 噪音很大 帮我分析一下是什么原因

问题描述：

使用u-ECD检测器 分流/不分流 进样口 用死堵堵住检测器口 噪音就挺小 没有问题 接上毛细管柱就很大 检查进样口不漏气 毛细管柱两头都截去了一截安装的 应该没有什么问题 各位帮我分析一下 什么原因啊

谢谢各位 柱子前几天用还好着呢 铜接头我也注意了 高温的时候我给拧紧勒 气源应该没有问题一直都很好

解答：

可能色谱柱有污染，换根柱子或者把这根柱子好好老化。

116、Agilent 6890气相色谱培训资料（PPT）

安捷伦的现场培训资料。

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/014473.shtml

117、谁能贴一个气相色谱Agilent 6890问题与解决方案的资料

问题描述：

谁能贴一个气相色谱Agilent 6890问题与解决方案的资料，这样便于大家学习

解答：

我这儿正好有一份，传上来，看看对大家是不是有用。

GC Maintennance.pdf

附件：

GC Maintennance.pdf

118、Agilent 6890 开机后自检不通过但是不报警

问题描述：

今天上午在打开Agilent 6890 的时候检测器部分出现Temp not installed 软件可以连接，但是里面的内容全部是灰色的，这是什么原因，望各位大虾能给予解答，谢谢！

解答：

这样仪器自检也能通过？？

原因分析如下：

1、因为软件可以连接，配置应该没有问题，可能是仪器里面检测器板温度连接的卡头有点松了，LZ拔插一下。

（PS这个问题没有遇见过，检测器控制温度的是不是用卡头的，得要明天去确认下）

2、把软件和机子都关掉，等一分钟，在重新启动，看下情况。

其他高手、前辈 看还有没有另外的原因分析分析，我在这抛砖引玉了。

遇到这种问题，如果是我就这样解决！

1、首先判断应该是GC硬件有可能有问题，也可能坏了，也可能没有坏。先把工作站中的各种方法保存好，方法千万别丢失，可以吧方法复制到D盘。

2、重点是检查硬件，不用打开工作站，也不用打开计算机。重启GC后STATUS显示仍然是无法通过，我们就只好先关机。

3、拔下机器电源插头，打开机器右侧面板，重新接插所有可能松动的插座。

4、通电，如果自检仍无法通过。打开GC后上部盖板，接插所有模块的插件，比如分流\不分流模块、辅助EPC模块、FID\TCD等几个模块。

5、通电，如果仍无法通过自检。只好最后的一步了，升级固件。

6、去安捷伦官方网站下载最新的6890相应的FIRMWARE（因为你没有说清楚是6890的哪个系列，6890有6890 PLUS, 6890 PLUS+ , 6890N）

7、用升级固件的软件（7890GC带的那个诊断光盘有此软件，或者去安捷伦官方下载），升级到最新的FIRMWARE。

8、如果开机仍无法通过自检，我判断最大的可能性是逻辑板损坏。把出错信息提供给安捷伦工程师，上门维修。

9、费用2000元。

119、agilent 6890 chemstation 英文版的工作日志在哪啊？

问题描述：

英文的。搞定不了，上网搜看见一个说明书说是在“查看”那有个“日志”，可是查看在哪啊~~~各种找不到~还请大家帮帮我把。谢谢了~~~

解答：

VIEW菜单下有个LOG...选项吧

120、Agilent HP6890测定气态甲苯应选用哪种柱子，分析条件是什么？请高手指点

问题描述：

急求,请指教

解答：

感觉极性非极性的都可以

SE-30、OV-101、PEG-20M都可以，FFAP最好

121、agilent 6890柱温箱自检不过的原因

问题描述：

agilent 6890柱温箱自检不过的原因

解答：

除了温度传感器，像炉温丝啊，电路板的接口啊等，都有可能有问题。可以一点一点的查查。如果还有其他问题，欢迎咨询仪盟电子科技有限公司。很高兴能帮您解决问题。

122、寻求agilent 6890气相色谱的使用流程说明

问题描述：

寻求agilent 6890气相色谱的使用流程说明，多谢各位大侠！

解答：

资料中心有更详细的，你可以去下载

这里是我自己整理的，没有图解。

Agilent 6890N/GC（检测器：FID）操作规程

基本操作步骤:

(一)、开机:

1、打开三种气源（载气N2，H2，Air）。

2、打开电源总开关。

3、打开计算机，进入Windows NT （或Windows 2000、Windows XP）画面。

4、打开6890N GC电源开关。(6890N 的IP地址已通过其键盘提前输入进6890N)

5、 待仪器自检完毕，双击Instrument 1 Online图标，化学工作站自动与6890N通讯，此时6890N 显示屏上显示“Loading…”。

6、从“View”菜单中选择“Method and run control”画面，单击“Show top toolbar”，“Show status toolbar”，“Instrument diagram”, “Sampling Diagram” ，使其命令前有“√”标志，来调用所需的界面。

（二）数据采集方法编辑:

1. 开始编辑完整方法:

从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method” 项，如下图所示，选中除“Data Analysis ”外的三项，单击OK，进入下一画面。

2. 方法信息:

在“Method Comments”中输入方法的信息（如：方法的用途等），单击Ok进入下一画面。

3. 进样器设置:

使用自动进样器，选择GC Injector。

4. 柱参数设定：

· 点击“Columns”图标，则该图标对应的参数显示出来。在“Columns”下方选择1或2，然后单击“Change…”钮.

· 单击“Add”钮, 点击“Increment”钮，点击Ok，从柱子库中选择您的柱子，则该柱子的最大耐高温及液膜厚度显示在窗口下方，点击Ok，点击“Install as column 1”或“Install as column 2”。 (填充柱不定义)

· Mode—选择合适的模式，恒压或恒流； Inlet—柱连接进样口的物理位置； Detector--柱连接检测器的物理位置；Outlet Psi—选择Ambient（连MSD 则为真空）；

· 选择合适的柱头压、流速、线速度（三者只输一个即可）。点击“Apply”钮。

5. 进样器参数设定：

· 点击“Injector”图标，进入设定画面。 选中进样器的位置（如“Use Front Injector”，进样体积（如1ul）

· Pre injection—进样前，post injection-进样后； Sample—用样品洗针次数； Solvent A—溶剂A洗针的次数；Solvent B—溶剂B洗针的次数；Pumps—赶气泡的次数，5-6次左右即可。

· 点击“Apply”钮。

*** 若进样塔由前进样口改为后进样口,操作步骤:

１）关6890N电源。

２）将进样塔移到后进样口。将进样塔连线插到6890N后部相应的位置（Front/Back）。

３）、开6890N电源重新识别自动进样器。

6、分流不分流进样口参数设定:

· 单击 “Inlets”图标，进入进样口设定画面。单击“Apply”上方的下拉式箭头，选中进样口的位置选项(Front 或Back)；

· 单击“Gas”下方的下拉式箭头，选择合适的载气类型（如N2）；

· 单击“Mode”下方的下拉式箭头,选择合适的进样方式(如不分流方式Splitless,分流方式Split),在 “Set point “ 下方的空白框内输入进样口的温度，进样口的压力（如200℃，15psi），然后点击On下方的所有方框；

· 在“Split Vent”右边的空白框内输入吹扫流量（如 0.75min 后60ml/min）;如图所示，点击“Apply”钮。(若选择分流方式,则要输入分流比).

7、柱温箱温度参数设定:

· 点击“Oven”图标，进入柱温箱参数设定。在“Set point”右边的空白框内输入初始温度（如40℃），点击“On ”左边的方框；Ramp---升温阶次；℃ /min—升温速率；Hold min—在Next ℃保持的时间；也可输入柱子的最大耐高温、平衡时间（如325℃，3min）；

· 下图为一程序升温的例子，点击“Apply”钮。

40℃(2min)----10℃/min----90℃(0min)----15℃/min---170℃(2min)

8、FID检测器参数设定:

· 单击“Detector”图标，进行检测器参数设定。单击“Apply”上方的下拉式箭头，选中进样口的位置选项(Front 或Back),

· 在“Setpoint”下方的空白框内输入：H2—33ml/min；air—400ml/min；检测器温度（如300℃）；辅助气（如25ml/min）,并选择辅助气体的类型(如N2)，并选中该参数，如图所示。

· Lit Offset—点火下限值(2.0PA为缺省值)，若显示信号小于输入值，仪器将自动点火，两次点不着，仪器将发生报警信息，并关闭FID气体。编辑完，点击“Apply”钮。

*** 注意:此时必须在主机键盘上开启各气体及检测器.

9、信号参数设定：

· 点击“Signals” 图标，进入信号参数设定画面。

· 在Signal 1或Signal 2处选择Det，在“Source”处选Front Detector（如果Front Detector是所用检测器）;

· 选择Save Data，并选择All---表示存储所有的数据。

· 点击“Data Rate”下方的下拉式箭头，选择数据采集数率（如20HZ），

· 点击“Apply ”钮。

10、单击“Method”菜单，选中“Save Method As…”，输入一方法名，如“test”，单击OK。

11、从“Run Control”菜单中选择“Sample Info…”选项，如上图所示，输入操作者名称（如zzz），在“Data file”中选择“Manual”或“Prefix”。

区别: Manual--每次做样之前必须给出新名字,否则仪器会将上次的数据覆盖掉。Prefix—在prefix 框中输入前缀，在Counter框中输入计数器的起始位。

12、 单击Ok，等仪器Ready，基线平稳，从Method菜单中选择“Run Method”，进样。

（三）、数据分析方法编辑:

1、 从“View”菜单中，单击“Data analysis”进入数据分析画面。

2、 从“File”菜单中选择“Load Signal”选项，选中您的数据文件名，单击OK。

3、 做谱图优化：

从“Graphics”菜单中选择“Signal Options”选项，如下图所示;

从Ranges中选择Auto scale 及合适的显示时间，单击ok或选择 Use Range 调整。反复进行，直到图的比例合适为止。

4、 积分:

(1)、从“integration”中选择“Auto integrate”如积分结果不理想，再从菜单中选择 “integration events”选项，选择合适的Slope sensitivity，Peak Width，Area Reject，Height Reject。

(2)、从“integration”菜单中选择“integrate”选项，则数据被积分。

(3)、如积分结果不理想，则重复上两步动作，直到满意为止。

(4)、单击左边“√”图标，将积分参数存入方法。

5、 打印报告:

(1)、从“Report”菜单中选择“Specify Report”选项，进入如上画面。

(2)、单击“Quantitative Results”框中Calculate右侧的黑三角，选中Percent（面积百分比），其它选项不变。单击Ok.

(3)、从“Report”菜单中选择“Print Report”，则报告结果将打印到屏幕上，如想输出到打印机上，则单击Report 底部的“Print”钮。

(四)、关机:

· 实验结束后，调出一提前编好的关机方法, 此方法内容包括同时关闭FID检测器，降温各热源（Oven temp，Inlet temp，Det temp）, 关闭FID气体（H2，Air）;

· 待各处温度降下来后（低于50℃），退出化学工作站，退出Windows 所有的应用程序;

· 用Shut down 关闭PC, 关闭打印机电源;

· 关GC电源，最后关载气。

(五)、注意事项：

1、 柱老化时，勿将柱端接到检测器上，防止污染检测器；但是使用FID检测器时可以接。

2、 柱老化时，请在室温下通载气10min后，再老化，以防损坏柱子。

3、 其它注意事项见说明书，或由现场工程师介绍。

4、 为避免重新安装化学工作站，关电脑时一定要注意正常退出后关机！等到确定关机结束后再关总电源。

123、请教Agilent 6890 气相色谱的精密度调试

问题描述：

各位同仁，想请教一下：我安捷伦6890气相色谱仪FPD检测器测农药时，仪器的精密度不好，主要有哪些影响因素，怎么调？希望能给个比较详细的答复，非常感谢。

备注：进样口隔垫、密封圈、衬管都换过，且衬管是去掉玻璃棉的，用的是不分流进样，程序升温，自动进样，只是检测器不能自动点火，每次需要手动点火。

希望高人指点，谢谢。

解答：

是不是样品重现性不好？

一是样品定量不重现造成的；二是样品定量挥了或污染造成的； 还是就是样品稳定性不好造成的。

个人观点。

124、Agilent 6890 3阀4柱

问题描述：

请教，有哪个大虾用到Agilent 6890 3阀4柱，其中在分析永久性气体，用的5A分子筛柱子分析时，因为我公司分析样品中含水量较大，故分析样品前水大的样品，会拿到冰箱里冷冻，再分析，但是不会很完全~！5A分子筛柱总会失效，经老化后，恢复了以前的活性~！

主要是现在出现了一个问题：

1：CO分析时峰的保留时间总是随着样品中所含CO的大小而改变。

2：O2峰总会出的很小，进去空气后几乎不出峰，当拿高纯O2充其柱子后，O2和N2的峰就是会出的很好，但是O2在以后的分析中还是会经常的出的很小的峰~！

哪信大虾帮帮忙，解决一下问题，如有不明白的请给我留言，我可以上传点图片~！

解答：

第一个问题通过方法可以解决。

第2个问题，估计是柱子问题。没老化好或性能差。

对于5A或13X柱子进样气必须干燥，加一个干燥管即可。

125、agilent 6890 cloumn 2 flow actual 数值怎么没有显示

问题描述：

从fdp检测器换到npd检测器，发现 cloumn 2 flow actual 数值怎么没有显示！我是在edit中编辑的 apply-ok的。是不是检测器和毛细管没接好，怎么的。我的气路是开的这！希望高手指点！

解答：

我用的是Agilent 6890-5973 GC/MSD,我们的仪器也经常会出现类似的问题,需要在Column 栏里重新选择安装柱,然后再设计好别的参数就行了.你试试看，是不是也和我那仪器一样.我个人觉得是Agilent的这个工作站有点问题了，我的工作站一直是老版本，没有更新，所以经常有这个问题.