原子吸收光谱(AAS)
ztyzb
第1楼2024/04/21
楼主换的是新灯?仪器条件有没有调整?可以把吸收峰图一起发一下,您考虑以下几方面因素:1、石墨管是否到寿命了?石墨锥是否有积碳现象?2、优化仪器条件,包括灯电流、进样量、以及干燥、灰化和原子化温度及时间;3、是否加基改?4、考虑是否是标液的问题
夕阳
第2楼2024/04/21
按照仪器验收标准,用20ng/mL的铜标液连续测三遍,然后将吸光度上传看看后再说。此外你说测铬标液的吸光度分别是:100,400,800,1100,1800是啥单位?以前没有见过这么大的数值的吸光度啊?
Ins_1e7d4cb1
第3楼2024/04/23
吸光值好像是从测量时出峰开始到结束的峰面积算的,进的标曲的单位是ng/ml
第4楼2024/04/23
石墨管换了新的了还是没变化,灯换了新的,条件没有调整,石墨锥清了积碳,标曲新配的和旧的一样吸光值偏低,
第5楼2024/04/23
基体改进剂也试过换配的不过也只高了几十的吸光值
第6楼2024/04/23
然后看了吸光值都是0.0200到0.1800之间,习惯性把小数忽略了,不好意思,但是现在的就只有0.0060到0.0300左右了
第7楼2024/04/23
这个是总体的峰值图,测量了新的会再发
第8楼2024/04/24
楼主似乎是所答非所问啊?我问的是:用20ng/mL的铜标液测试的吸光值究竟是多少啊?这是判断石墨炉法的灵敏度是否下降的基本手段啊!
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