气相色谱(GC)
ztyzb
第1楼2024/07/30
楼主,您是什么样品?用的什么前处理方式?具体高多少?您不能单纯比较最终结果,还要看各项质控数据,比如标曲、空白、有证标准样品结果、加标回收率、内标、精密度等;举个例子,贵实验室加标回收率高于其它实验室样品结果理论上也高
Ins_b01a01c4
第2楼2024/07/30
第3楼2024/07/30
精油样品(桉叶油60%) 操作不复杂,方法设定好样品打进去就行了,方法都一样,测得的主要成分偏高,其他少的成分含量又都偏低,也试过不同的方法、分流比也还是差不少,主要成分含量能差到3个点,其他小的成分差的零点几个点,应该就是机器跟柱子的关系吧,现在的机器跟柱子就只能分离成这样,不知道我这样的结论的对不对?
第4楼2024/07/30
楼主,分离不好肯定影响定量的。建议通过加标验证下准确度
Insm_dd018678
第5楼2024/07/30
可以带质控样进去或者加标回收验证下,这样比较不知道哪个做的对哪个不对
yifan1117
第6楼2024/07/30
有没有标准品复测一下
zyl3367898
第7楼2024/07/30
做加标回收看看,进同样的标淮与样品,最后结果应该是一样的。
hejiahuan
第8楼2024/07/31
香精香料检测,面积归一法定量,很容易出现含量对不上的情况。不知道楼主所说的方法一样指的是哪些参数(温度、流速、色谱柱规格型号、进样量及样品前处理方法等)
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