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【“仪”起享奥运】配方颗粒工艺变更跟制剂一样吗
小卡
2024/08/06
私聊
中药/天然药检测
问题:
我公司拟对某品种进行中等变更,外省的其他企业对该品种已提高质量标准,我公司在进行变更研究时,需要提升质量标准吗?
回答:
如果你们变更属于重大变更,CDE很可能会要求你们提升质量标准。
如果你们变更属于中等变更,看目前标准完善性和省局态度。都有可能。
问题:
非最终灭菌产品,批量变更为原有2倍,关键工艺参数、工序时限等未变更,只是过滤、灌装时间延长约1.5倍左右,未超出注册批准时限,变更类别怎么定?
回答:
鉴于这属于高风险产品,建议按照中等变更备案。你们APS必须符合要求。
问题:
配方颗粒工艺变更跟制剂一样吗?
回答:
研究思路可以参考2021年指导原则。
但是申报序列,目前都建议走年报。
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