天美GC7900严重拖尾

应助达人

浓度太大饱和了吧，增加分流比看看。

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GC7900出现严重拖尾的问题可能由多种因素引起，以下是一些可能的原因和相应的解决方案：
? 样品浓度过高：如果样品浓度太高，可能导致色谱峰拖尾。可以通过稀释样品或调整进样模式（如从不分流进样改为分流进样）来解决。
? 样品性质问题：
? 化合物极性太强：分析极性化合物时，可能因活性位点与流经途中的位点吸附而拖尾。需要使用超惰性衬管、干净的分流平板和惰性好的低流失色谱柱。
? 化合物沸点太低或太高：对于早流出的组分（挥发性强、沸点低），可能因溶剂聚焦效应不够导致拖尾；对于晚流出的组分（低挥发性、沸点高），可能因色谱柱和传输线的温度偏低导致拖尾。可以通过调整进样口温度和程序升温的初始温度来改善。
? 进样口问题：
? 进样口温度不合适：进样口温度应高于待测化合物的沸点以确保充分气化，否则会导致拖尾。
? 隔垫和衬管被污染：需要更换新的隔垫和衬管，或清洗分流平板。
? 色谱柱问题：
? 色谱柱类型问题：如果样品是极性的，而色谱柱是非极性或弱极性的，可能导致拖尾。需要更换合适的色谱柱。
? 色谱柱没有安装到位：色谱柱露出进样口的长度不符合要求可能会导致拖尾。
? 色谱柱的温度：合适的温度可以得到良好的分离度和峰形图。高沸点的化合物出现拖尾，可以适当提高该化合物出峰时的温度。
? 色谱柱有污染：色谱柱被污染后，柱效下降，导致色谱峰拖尾。解决方法包括清洗色谱柱、老化色谱柱和截掉色谱柱。

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楼主分析的什么指标？测试条件也发一下，我们一直把GC7900作为非甲烷分析专用设备。
考虑以下方式优化：
1、减小进样体积；
2、提高分流比；
3、维护进样口、衬管和色谱柱。

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气相色谱出现拖尾峰可能由多种原因导致，以下是一些常见的处理方法：

1.检查色谱柱：色谱柱老化不足、污染或损坏都可能引起拖尾。可以对色谱柱进行适当的老化处理，或者更换新的色谱柱。

2.?优化载气流速：流速过高或过低都可能导致峰形不佳。通过实验确定合适的载气流速。

3.调整进样量：进样量过大可能造成拖尾。减少进样量以改善峰形。

4.优化进样技术：确保进样迅速、准确，避免样品在进样口分解或歧视。
5.?检查样品溶剂：选择合适的样品溶剂，其极性应与流动相相近。

6.调节柱温：适当提高柱温有助于改善峰形，但需注意

是突然间这样还是第一次这样

老化柱子看看

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也可能新进样垫针孔扎歪了，进样针头碰衬管。转动并重新安装一下进样垫试试。

之前同样条件都是正常的呢

之前都正常，换了一个进样垫后就开始时不时出现这种情况