【求助】进样口温度设置

选择进样口温度的原则是使样品能瞬间气化而不分解。由于进样量为微升级，进入气化室时近似于无限稀释，所以进样口温度可比样品最难气化组分的沸点略低些；若进样量增多，气化温度就要高些。一般选择比柱温高约50-100℃。
分流比大小的选择决定了进入色谱柱的样品量。一般毛细管柱的柱容量都很小，而灵敏度很高，即使进样只有零点几微升也会出样柱过载或平头峰，因此我们要进行分流，被分流的那一部分体积直接排出而不进入色谱柱。选择分流比要根据具体情况，如果样品的响应因子很大，我们就选择比较高的分流比，当然这还和我们选择的柱子、检测器有很大关系。自己多做一些实验吧。
参考这个，非常专业 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060917/558499/

一般柱温比被测物的沸点低20-30度,汽化室温度比柱温高便于样品汽化,检测器温度要比汽化室高,有时也可以跟汽化室温度一样.同时一般要比柱温高20-30度.

根据目标物的气化温度设置：进样口小于柱温小于检测器，20度左右就可以了

进样口比物质的沸点高50度左右就可以啦

进样温度,楼上已经回答了.分流比与进样的浓度有关,一般浓度大的,分流比设大一点

这个问题不是说一定要比最高沸点样品的沸点高，太高了有可能发生分解等问题。

建议摸索，根据气体流速等，设置程序升温的出峰时间，算出相应的柱温，比这个高30~50度就可以了。

一般的应该在沸点下20度就可以达到要求。

汽化室温度应该比最高的柱温高，检测器一般比最高柱温高10~20度即可。

这个是不全面的，有些物质的沸点在300度以上，如有些有机氯农药，而进样口的温度低于300度的。