原子吸收光谱(AAS)
阳光
第1楼2007/06/27
观察每一针都进去了吗?
飞雪
第2楼2007/06/27
升温条件是否合适,如果温度不合适有可能出现一下两种情况:1.干燥灰化温度过高,在原子化之前就分解了;2.原子化温度过低,不能被原子化!还有就是你的标准曲线配的是否正确!有可能会忽视这点!
秋月枫
第3楼2007/06/29
加基体改进剂了伐?
wayyhn
第4楼2007/06/29
1.通过调节,现在每一针的进样液都进入石墨管内了,可吸收值仍然很低,2.升温程序是工作站中的默认的,没有作修改,后来问岛津技术人员说, 如果用工作站的默认升温程序,则需要加基体改进剂 ,我没有,也 不知道如何加,一定要加吗?如果不加,请问什么样的升温程序适合 做铜、铅、镍、铬、锡 ?我使用的溶剂是MIBK(甲基异丁基酮)
第5楼2007/07/04
按照cookbook中提供的石墨炉升温程序和对照的浓度进行了试验,结果仍然不呈线性,测铜的三个浓度分别是1ppb、3ppb、5ppb ,测得吸收值分别是0.10、0.07、0.05,怎么越来越低,当我把浓度调到10ppb、20ppb、40ppb时,测得吸收值也是0.13、0.07、0.06 ,这是为什么啊?
evenliang
第6楼2007/07/06
我之前用日立机器的时候也出现过这种情况.仪器能吸取样品是因为吸取了一个水瓶里的水形成负压,水瓶里的水没有了,就等于没有吸入样品,所以吸光值就很低,并且相差不大了.不知道你的是否也存在这种情况..呵呵,可能是我太粗心了吧...
zealot81
第7楼2007/07/10
楼上的应该是正解还有这个怎么是求购啊?
第8楼2007/07/16
谢谢你,我看了水瓶里的水是满的,现在测定标准溶液是,吸收值正常了,是经过岛津工程师调整进样针的位置而恢复正常的,其实当时,我认为调的也没有错啊 ,现在的又出现了新的问题,我的样品溶液进样后,背景很高,主峰也是出的乱七八糟的,我的样品是10个链左右的脂肪酸,测定样品中铜、铅等元素,不知道样品如何消解,在此向各位请教
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