仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

[求助]污染,我的系统已经冲了好几天了

液相色谱(LC)

  • 我用氨水调pH值7.4时发生了污染
    怀疑是在这个条件下样品不溶
    文献中有种说法是用流动相甲醇和水,调pH值7.4
    另一种是用甲醇和醋酸胺(30毫摩)
    我开始用第一种发生污染基线上下波动很大,今天用甲醇和10mM醋酸胺冲了略有好转
    那位高手能告诉我这是怎么回事?我还应该用30mM的再冲么?
    我都快急死了手动进样环也被拆下来超声过了,检测池也用10几毫升的5%硝酸洗过了。
    +关注 私聊
  • 凌云

    第1楼2006/03/13

    基线上下波动可能是氨水纯度不高引起的,建议不要用那瓶氨水了。

0
    +关注 私聊
  • ciwujia

    第2楼2006/03/13

    只有几滴氨水影响有那么大么?

0
    +关注 私聊
  • 凌云

    第3楼2006/03/13

    还有你的流动相有没有经过脱气处理,如果没有脱气,基线的上下波动很厉害,流动相一定要脱气.

0
    +关注 私聊
  • ken919

    第4楼2006/03/13

    有时基线不好不一定是污染的问题,灯能量,光路污染等也会造成基线不好,如果有怀疑样品污染,可以停泵走基线看是否有改善!

0
    +关注 私聊
  • lijianuo

    第5楼2006/03/13

    可以试一下将色谱柱反相冲洗(注意另一端一定不要接检测器),冲洗后再试一下效果如何,若仍飘移可以将色谱柱柱头打开,将柱筛板卸下超声清洗后安装后再试(注意卸下筛板后一定不要让填料掉出来)

0
    +关注 私聊
  • wsy18

    第6楼2006/03/14

    按所介绍的情况分析,估计已经不是那个污染的问题了,建议更换寻找故障原因的思路。

0
    +关注 私聊
  • yj2002

    第7楼2006/03/14

    用50%异丙醇冲洗

0
    +关注 私聊
  • cubra

    第8楼2006/03/14

    如果样品溶于流动相,应该可以冲出来,用异丙醇,乙腈,反接柱试一下,注意不要连接检测器。

0
    +关注 私聊
  • wei_wei_1983

    第9楼2008/09/18

    请教一个问题:为什么说反冲色谱柱时一定不要连检测器呢?谢谢

    lijianuo 发表:可以试一下将色谱柱反相冲洗(注意另一端一定不要接检测器),冲洗后再试一下效果如何,若仍飘移可以将色谱柱柱头打开,将柱筛板卸下超声清洗后安装后再试(注意卸下筛板后一定不要让填料掉出来)

0
    +关注 私聊
  • 海涵

    第10楼2008/09/18

    建议用异丙醇,水,有机相冲洗系统!

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...