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【求助】请问出现鬼峰的原因有哪些?

液相色谱(LC)

  • 各位高手,我的东西在一针将要结束时出现了一个硕大的鬼峰,峰形超好
    请问原因是什么?从那方面找原因
    以前都没有的
    谢谢
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  • 志向

    第1楼2007/09/24

    可能来自于污染物,来源可能是样品、进样瓶、密封垫等!

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  • baronlena

    第2楼2007/09/24

    楼主用的是什么柱子啊?
    在保留时间那么久的时候还有峰,就很值得研究了啊
    我们这有个大牛就是发现一保留时间超长的一种物质,发了篇JCAS

    jun-janky 发表:各位高手,我的东西在一针将要结束时出现了一个硕大的鬼峰,峰形超好
    请问原因是什么?从那方面找原因
    以前都没有的
    谢谢

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  • 意境

    第3楼2007/09/24

    检测器污染,样品污染,还有可能就是样品中本身存在的干扰物质。

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  • 浅水游鱼

    第4楼2007/09/24

    多做几次,看鬼峰是不是固定,根据你做的实际情况确定鬼峰来源,以后就好解决了
    走时间长一点,看是不是上一针的残留。

    jun-janky 发表:各位高手,我的东西在一针将要结束时出现了一个硕大的鬼峰,峰形超好
    请问原因是什么?从那方面找原因
    以前都没有的
    谢谢

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  • Mix_Grey

    第5楼2007/09/25

    上一次进样的残留

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  • 鹿美尔

    第6楼2007/09/26

    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070720/915666/index_2.shtml
    看看这个或许对你有帮助

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  • tdp001

    第7楼2007/11/17

    a) 可能进样垫的原因,老化进样胶垫;b)可能色谱柱没有老化好,老化色谱柱;c)可能样品分解(或变化),看分析条件及样品制备方法;d)可能污染造成的,清洗衬管和汽化室

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  • flyaway

    第8楼2007/11/18

    液相也有衬管和汽化室?

    tdp001 发表:a) 可能进样垫的原因,老化进样胶垫;b)可能色谱柱没有老化好,老化色谱柱;c)可能样品分解(或变化),看分析条件及样品制备方法;d)可能污染造成的,清洗衬管和汽化室

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