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【原创】流动相的故事2:pH

液相色谱(LC)

  • 一、流动相pH调节
    加入有机溶剂,测量的pH会升高,有两个原因:1、在有机溶剂存在下,由于氢离子浓度变化而应起的pH值升高;2、是测量本身的问题。因为pH计是在水溶液中校正得到精确的结果的,在大量有机溶液存在下,测量值会与真实之发生较大偏离。但是这与缓冲体系组成和缓冲能力是不相关的。在缓冲溶液中,无论是有机溶剂混合液还是水溶液,缓冲盐的两种电离形式(酸式和碱式)组分的比率是不变的。
    举例如下:配制pH值4.75的醋酸盐缓冲液。先在水中配好适当浓度的醋酸盐溶液,然后调节pH值至4.75,这时溶液缓冲能力最大,而这与pH计在有机溶液混合液中测量得到的pH值无关。最后加入有机溶剂。对于其他的常用缓冲液都可以按照这样配制,只要知道他的pKa。
    在100%水和50% 甲醇-水溶液之间,酸的pKa大约可以上升1个单位;碱大约可以上升0.5个单位。如果分析物是不完全电离或是不电离的,那么这个差异就会对出峰时间造成较大影响。

    二、缓冲盐的选择
    一般来说,通过利用一个好的缓冲盐体系来控制流动相的pH,对检测方法的重现性和分析物的峰形非常重要,而流动相pH的少许变动对峰形影响不大,除非你的分析物是离子化合物,那么pH会影响出峰顺序。
    缓冲体系的缓冲能力是一个关于缓冲盐浓度和体系pH值与缓冲盐的pKa之间差异的函数,与缓冲盐浓度以及缓冲盐的pKa有关,当体系pH值=缓冲盐的pKa时,缓冲能力最大。缓冲盐的pH要在水溶液中测定。因为pKa值会随着有机溶剂的加入而升高,不过缓冲体系中所有组分包括分析物的pKa都会同等幅度的增加。
    缓冲体系的pH值应该在缓冲盐pKa的上下1.5个单位内;如果盐浓度很低(低于5mM),则应该在缓冲盐pKa的上下1.0个单位内。举例如下:如果你使用磷酸盐溶液在pH4.5,那么它不是缓冲体系,而是一个盐溶液,不具有缓冲能力。因为磷酸盐的pKa大约为2和7,4.5不能再允许范围内,因此可以用醋酸盐缓冲液替代。

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  • xulili_803011

    第2楼2007/09/26

    第一次搞懂这些问题,感谢搂主

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  • 懿切瀡緣

    第3楼2007/09/27

    谢谢有学习了

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  • xiaoluer737

    第4楼2007/09/27

    1、在有机溶剂存在下,由于氢离子浓度增大而应起的pH值升高;^^^^^
    ???????
    还是有些错误的啊!望慎重看

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  • 老鱼

    第5楼2007/09/27

    是有些 是错误的 楼主下次发帖要小心

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  • 65817965

    第6楼2007/09/27

    xiaoluer737 发表:1、在有机溶剂存在下,由于氢离子浓度增大而应起的pH值升高;^^^^^
    ???????
    还是有些错误的啊!望慎重看

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  • yjxia

    第7楼2007/09/27

    十分抱歉!!!今天上午实在太忙了,整理资料时没有看清楚,以至于发生这样的错误,十分抱歉!!!
    这个资料的真实性是没问题的!希望大家支持,谢谢!!

    xiaoluer737 发表:1、在有机溶剂存在下,由于氢离子浓度增大而应起的pH值升高;^^^^^
    ???????
    还是有些错误的啊!望慎重看

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  • xxmao

    第8楼2007/10/26

    很不错,楼主加油啊

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  • xiaomity

    第10楼2007/11/05

    因为是waters的原版资料,当然是好咚咚

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