基因科研

仪器信息网基因科研专题为您整合基因科研相关的最新文章,在基因科研专题,您不仅可以免费浏览基因科研的资讯, 同时您还可以浏览基因科研的相关资料、解决方案,参与社区基因科研话题讨论。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

基因科研相关的资讯

  • 首都儿科研究所526.72万元采购基因测序仪
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 [公开]儿童遗传病检测服务项目-招标公告 北京市-朝阳区 状态:公告 更新时间: 2023-08-09 招标文件: 附件1 附件2 [公开]儿童遗传病检测服务项目-招标公告 2023-08-09 项目概况 儿童遗传病检测服务项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件,并于2023-08-30 09:30(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:11000023210200049678-XM001 项目名称:儿童遗传病检测服务项目 预算金额:526.724 万元(人民币) 采购需求: 包号 品目号 标的名称 采购包预算金额(万元) 数量 简要技术需求或服务要求 4 4-1 儿童疾病panel测序-1 8.8 1项 儿童疾病panel测序项目【地中海贫血单基因检测(HBB、HBA基因)】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-2 儿童疾病panel测序-2 3.3 1项 儿童疾病panel测序项目【甲型血友病单基因(F8基因)倒位异位、蚕豆病单基因检测(G6PD)】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-3 儿童疾病panel测序-3 1.32 1项 儿童疾病panel测序项目【肾上腺皮质增生症CYP21A2基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-4 儿童疾病panel测序-4 54.054 1项 儿童疾病panel测序项目【结节性硬化症基因、性发育障碍基因、神经纤维瘤基因、高低血钾基因、糖尿病基因、矮小症基因、肾小球疾病基因、遗传性心肌病基因、血脂异常基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-5 儿童疾病panel测序-5 5.5 1项 儿童疾病panel测序项目【先天性肌无力综合征基因、离子通道病基因、癫痫基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-6 儿童疾病panel测序-6 50.82 1项 儿童疾病panel测序项目【胆汁淤积症基因、白内障基因、青光眼基因、视网膜母细胞瘤基因、嗜血细胞综合征基因、血小板减少症基因、自身炎症性疾病基因、耳聋基因、遗传性共济失调基因、脑白质病基因、周围神经病基因、骨骼系统疾病基因、肾脏系统疾病基因、心血管疾病基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-7 儿童疾病panel测序-7 135.96 1项 儿童疾病panel测序项目【代谢疾病整体解决方案、代谢性肝病基因、免疫系统疾病基因、皮肤病基因、眼科病基因、血液系统疾病基因、肾上腺皮质增生症整体解决方案、内分泌系统疾病基因、神经肌肉病基因、智障碍整体方案、矮小症整体解决方案、呼吸系统疾病检测方案】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-8 儿童疾病panel测序-8 266.97 1项 儿童疾病panel测序项目【线粒体疾病整体方案】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 合同履行期限:详见第五章《采购需求》中技术要求。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 2.1 中小企业政策 □本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 ◆本项目专门面向 ◆中小 □小微企业 采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:/。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):/ 3.本项目的特定资格要求: 投标人需具备有效的《医疗机构执业许可证书》 三、获取招标文件 时间:2023-08-09 至 2023-08-16 ,每天上午09:00至11:30,下午13:00至16:00(北京时间,法定节假日除外) 地点:北京市政府采购电子交易平台 方式: 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)获取电子版招标文件。并在中国通用招标网(http://cgci.china-tender.com.cn/)进行免费注册报名。 售价:¥0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-30 09:30(北京时间) 地点:北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中技国际招标有限公司会议中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策: (1) 鼓励节能、环保政策:依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》执行。 (2) 扶持中小企业政策:本项目为专门面向中小企业采购包件。本项目服务承接商应当为中小企业(中型、小型和微型)或监狱企业或残疾人福利性单位。 (3) 本项目采购标的接受进口产品情况:本项目是否接受进口产品见第五章《采购需求》。 2.申请人的资格要求补充: (1) 被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,不得参与本项目的政府采购活动。 (2) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。 1)本条所指单位负责人为同一人指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。 2)本条所指控股关系指单位或股东的控股关系。控股股东指: a.出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股本总额百分之五十以上的股东; b.出资额或者持有股份的比例不足百分之五十,但其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。 3)本条所指管理关系指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系。 注:本条所指的控股、管理关系仅限于直接控股、直接管理关系,不包括间接控股或管理关系。 (3) 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动。 (4) 按照招标公告要求购买了招标文件。 (5) 符合法律、行政法规规定的其他要求。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式,请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册,办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定,并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线 010-58511086 技术支持服务热线 010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”,按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 3.3驱动、客户端下载 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“投标文件编制工具”下载相关客户端。 3.4 获取电子招标文件 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。未在规定期限内通过北京市政府采购电子交易平台获取招标文件的投标无效。 3.5编制电子投标文件(本项目不适用) 供应商应使用电子投标客户端编制电子投标文件并进行线上投标,供应商电子投标文件需要加密并加盖电子签章,如无法按照要求在电子投标文件中加盖电子签章和加密,请及时通过技术支持服务热线联系技术人员。 3.6提交电子投标文件(本项目不适用) 供应商应于投标截止时间前在北京市政府采购电子交易平台提交电子投标文件,上传电子投标文件过程中请保持与互联网的连接畅通。 3.7电子开标(本项目不适用) 供应商在开标地点使用CA认证证书登录北京市政府采购电子交易平台进行电子开标。 4 本项目资金情况:财政性资金,资金已落实。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:首都儿科研究所 地址:北京市朝阳区雅宝路2号 联系方式:季巍,85695158 2.采购代理机构信息 名 称:中技国际招标有限公司 地 址:北京市丰台区西营街1号院通用时代中心C座9层 联系方式:强文晓、孙薇,010-81168541 3.项目联系方式 项目联系人:强文晓、孙薇 电 话: 010-81168541 招标公告1.docx 采购需求.docx × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:基因测序仪 开标时间:2023-08-30 09:30 预算金额:526.72万元 采购单位:首都儿科研究所 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:中技国际招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 [公开]儿童遗传病检测服务项目-招标公告 北京市-朝阳区 状态:公告 更新时间: 2023-08-09 招标文件: 附件1 附件2 [公开]儿童遗传病检测服务项目-招标公告 2023-08-09 项目概况 儿童遗传病检测服务项目 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件,并于2023-08-30 09:30(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:11000023210200049678-XM001 项目名称:儿童遗传病检测服务项目 预算金额:526.724 万元(人民币) 采购需求: 包号 品目号 标的名称 采购包预算金额(万元) 数量 简要技术需求或服务要求 4 4-1 儿童疾病panel测序-1 8.8 1项 儿童疾病panel测序项目【地中海贫血单基因检测(HBB、HBA基因)】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-2 儿童疾病panel测序-2 3.3 1项 儿童疾病panel测序项目【甲型血友病单基因(F8基因)倒位异位、蚕豆病单基因检测(G6PD)】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-3 儿童疾病panel测序-3 1.32 1项 儿童疾病panel测序项目【肾上腺皮质增生症CYP21A2基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-4 儿童疾病panel测序-4 54.054 1项 儿童疾病panel测序项目【结节性硬化症基因、性发育障碍基因、神经纤维瘤基因、高低血钾基因、糖尿病基因、矮小症基因、肾小球疾病基因、遗传性心肌病基因、血脂异常基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-5 儿童疾病panel测序-5 5.5 1项 儿童疾病panel测序项目【先天性肌无力综合征基因、离子通道病基因、癫痫基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-6 儿童疾病panel测序-6 50.82 1项 儿童疾病panel测序项目【胆汁淤积症基因、白内障基因、青光眼基因、视网膜母细胞瘤基因、嗜血细胞综合征基因、血小板减少症基因、自身炎症性疾病基因、耳聋基因、遗传性共济失调基因、脑白质病基因、周围神经病基因、骨骼系统疾病基因、肾脏系统疾病基因、心血管疾病基因】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-7 儿童疾病panel测序-7 135.96 1项 儿童疾病panel测序项目【代谢疾病整体解决方案、代谢性肝病基因、免疫系统疾病基因、皮肤病基因、眼科病基因、血液系统疾病基因、肾上腺皮质增生症整体解决方案、内分泌系统疾病基因、神经肌肉病基因、智障碍整体方案、矮小症整体解决方案、呼吸系统疾病检测方案】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 4-8 儿童疾病panel测序-8 266.97 1项 儿童疾病panel测序项目【线粒体疾病整体方案】的测序、数据分析及出具临检报告等部分;相应检测样本的运输、存放和返回;相应检测数据的保存和返回;及协助项目相关的科研服务等。 合同履行期限:详见第五章《采购需求》中技术要求。 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 2.1 中小企业政策 □本项目不专门面向中小企业预留采购份额。 ◆本项目专门面向 ◆中小 □小微企业 采购。即:提供的货物全部由符合政策要求的中小/小微企业制造、服务全部由符合政策要求的中小/小微企业承接。 □本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额,提供的货物由符合政策要求的中小企业制造、服务由符合政策要求的中小企业承接。预留份额通过以下措施进行:/。 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求(如有):/ 3.本项目的特定资格要求: 投标人需具备有效的《医疗机构执业许可证书》 三、获取招标文件 时间:2023-08-09 至 2023-08-16 ,每天上午09:00至11:30,下午13:00至16:00(北京时间,法定节假日除外) 地点:北京市政府采购电子交易平台 方式: 供应商持CA数字认证证书登录北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home)获取电子版招标文件。并在中国通用招标网(http://cgci.china-tender.com.cn/)进行免费注册报名。 售价:¥0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2023-08-30 09:30(北京时间) 地点:北京市丰台区西三环南路14号院首科大厦A座4层405号中技国际招标有限公司会议中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.本项目需要落实的政府采购政策: (1) 鼓励节能、环保政策:依据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库(2019)9号)》执行。 (2) 扶持中小企业政策:本项目为专门面向中小企业采购包件。本项目服务承接商应当为中小企业(中型、小型和微型)或监狱企业或残疾人福利性单位。 (3) 本项目采购标的接受进口产品情况:本项目是否接受进口产品见第五章《采购需求》。 2.申请人的资格要求补充: (1) 被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的)的供应商,不得参与本项目的政府采购活动。 (2) 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。 1)本条所指单位负责人为同一人指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。 2)本条所指控股关系指单位或股东的控股关系。控股股东指: a.出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股本总额百分之五十以上的股东; b.出资额或者持有股份的比例不足百分之五十,但其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。 3)本条所指管理关系指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的管理与被管理关系。 注:本条所指的控股、管理关系仅限于直接控股、直接管理关系,不包括间接控股或管理关系。 (3) 为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构,不得再参加本采购项目的投标活动。 (4) 按照招标公告要求购买了招标文件。 (5) 符合法律、行政法规规定的其他要求。 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式,请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册,办理CA认证证书、进行北京市政府采购电子交易平台注册绑定,并认真核实数字认证证书情况确认是否符合本项目电子化采购流程要求。 CA认证证书服务热线 010-58511086 技术支持服务热线 010-86483801 3.1办理CA认证证书 供应商登录北京市政府采购电子交易平台查阅 “用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”,按照程序要求办理。 3.2注册 供应商登录北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册
  • 11家科研单位违反农业转基因安全规定被通报
    p   农业部办公厅4日发布通报,11家科研单位存在未经报告违规开展转基因作物小面积中间试验问题。 br/ /p p   这11家单位及问题是:辽宁省丹东农业科学院违规开展转基因玉米试验、西北农林科技大学开展转基因玉米中间试验未向农业部报告、湖南杂交水稻研究中心开展转基因水稻中间试验未向农业部报告、中国科学院亚热带农业生态研究所开展转基因水稻中间试验未向农业部报告、广西农业科学院开展转基因水稻中间试验未向农业部报告、广西大学开展转基因甘蔗中间试验未向农业部报告、江西省农业科学院开展转基因水稻中间试验未向农业部报告、江西农业大学开展转基因水稻中间试验未向农业部报告、吉林省魏巍农业科学研究院违规种植少量转基因玉米试验材料未向农业部报告、中国农业科学院植物保护研究所擅自变更转基因水稻中间试验地点未向农业部报告、福建省农业科学院开展转基因水稻中间试验未向农业部报告。 /p p   根据2011年国务院修订的《农业转基因生物安全管理条例》,农业转基因生物在实验室研究结束后,需要转入中间试验的,试验单位应当向国务院农业行政主管部门报告。 /p p   这份通报称,尽管上述试验是在具备安全控制措施和控制条件的试验基地内进行,但未按照法规要求向农业部报告。按照有关规定,农业部已责令相关省份的农业行政主管部门深入核查,依法终止试验,销毁材料,违规单位已经全面开展自查,严格整改。 /p p   2016年,农业部派出10个督导组赴除西藏外全国30个省区市和新疆生产建设兵团,对农业转基因研究试验环节监管情况开展专项督导,基本实现了主要农业科研育种单位和作物田间试验基地的全覆盖。督导结果表明,绝大多数科研单位都高度重视农业转基因生物安全管理,严格按照法规要求规范开展研究试验。 /p p br/ /p
  • 浪潮携手中科院基因组 生命科研“大提速”
    浪潮集团副总裁王恩东(右)与中科院北京基因组研究所副所长于军   信息技术对其他产业的影响已不再局限于IT产品和方案的提供了,而是更多地参与到科研、工业和国防领域重大装备的技术上来,其技术的辐射效应日益显现。   因生命科学被越来越广泛关注,基因成为全球争抢的宝贵战略资源和财富,而信息技术已成为生命科学发展的核心动力。   国产测序仪三年后问世   中科院北京基因组所与浪潮&ldquo 高效能服务器和存储技术国家重点实验室&rdquo 成立的&ldquo 中科院基因组所&mdash 浪潮基因组科学联合实验室&rdquo 承担研发的国产第三代基因测序仪预计三年内问世。   该产品的成功研制,不仅将填补我国在基因测序基础装备领域的空白,提升自主化水平,同时也将使国内生命科学研究机构能够获得低成本、高效率的测序工具,更有效的开发和利用我国丰富的基因资源,加速我国基因战略的发展,为我国在该领域取得领先优势奠定基础。   当前,我国基因研究所目前使用的第二代基因测序仪完全依靠进口,设备价格高昂,国内研究院所在经费受限的情况下,难以获得足够数量的基因测序设备,导致科研进度缓慢。更为严重的是,由于基因资源具有唯一性,国外公司可以利用基因测序设备方面的先发优势,抢先申请基因专利,从而垄断未来全球的基因产业。   据中科院北京基因组研究所副所长于军研究员介绍,相比第二代产品1个月以上的测试周期,我国自行研发的第三代基因测序仪几十分钟即可完成一个人的完整基因测序。同时,测试成本也将下降到5000元左右,仅为当前的1%。   显然,第三代基因测序仪在成本、速度等方面将取得革命性进展。然而,第三代基因测序仪的研制是一项系统的工程,需要IT、半导体、光学等诸多领域的共同推进。对此,科技部高新司杨咸武副司长说:&ldquo 如何更有效地促进信息技术与基因科学的结合,已成为我国下一步能否在基因科学领域继续取得更好成果,我们基因科学研究能不能持续快速发展的非常关键的因素。&rdquo   山东省科技厅副厅长徐茂波认为,不同学科、不同产业之间的技术互联互通,不仅将为生命科学等前沿应用的发展提供深层次的信息化推动,也对国家重点实验室探索技术成果的产业化途径,最大化发挥成果的应用价值具有开创作用。   装备制造与信息技术深度融合   浪潮集团高级副总裁王恩东认为,第三代基因测序仪不仅仅是一项科研重大装备,也代表着国产IT厂商难得的&ldquo 做大做强&rdquo 的机遇。   据IDC报告,截止到2009年第三季度,全球服务器市场已经连续第五个季度收入下滑,今年服务器市场收入下滑的态势已成必然。   借金融危机,国际厂商展开了新一轮的全球布局,并购风潮的不断上演使得跨国公司借机进一步完善了产品线,强化了一体化方案提供能力。同时,国际厂商的研发投入不断增加,使其进一步增强了对产业技术的控制力度。以IBM为例,其每年向研发投入资金已超过 60亿美元资金,其中超过50%投入到与 &ldquo 智慧地球&rdquo 相关的研发中,2008年全年,IBM在美国共注册4186项专利,成为美国历史上第一家在单一年度专利注册数量超过4000项的公司。   缺乏资本后盾的国产厂商无法单凭收购实现技术和市场的快速扩张。因此,如何增强自身的竞争能力,以便在服务器产业复苏的浪潮之中不被国际厂商远远抛在后头,已经成为每个国内厂商必须要审慎思考的课题。   对此,王恩东表示,国家重大装备的国产化与数字化趋势,为国产服务器厂商提供了非常好的发展机会。   当前,我国装备制造业与发达国家相比水平低下,严重制约了我国产业结构的升级和产业竞争力的提升,导致全社会固定资产投资中设备投资的2/3依赖进口,在装备上我国每年有数百亿美元的逆差。   而随着信息技术的快速发展,装备制造与信息技术的融合已经成为一种普遍现象,重大装备制造的数字化趋势越来越明显。&ldquo 十一五&rdquo 规划中提到了九大高技术产业专项工程,除去IT产业领域内的工程,其他如生物医药、民用飞机、卫星、新材料等专项工程,越来越依赖于如高端计算、海量存储、高速互联等信息技术的突破。信息技术已经超出了业务电子化、网络化、大规模数据处理等常见的形式,正在更加深入的融入到各种产业装备中。   信息技术的广泛应用为IT厂商带来了更多的商业机会,除了传统的产品之外,对其他产业领域的技术输出或者技术合作,将成为国产服务器厂商未来新的竞争焦点。

基因科研相关的方案

  • 瀚辰光翼助力隆平高科研究院水稻稻瘟病抗性改良研究
    稻瘟病是极具毁灭性的水稻病害之一,俗称“水稻癌症”,是影响水稻高产、稳产的主要限制性因素。稻瘟病在全球85个水稻种植国家和地区发生,对全球粮食安全造成严重威胁。长期实践证明,培育和推广抗稻瘟病品种是防治稻瘟病最经济、环保和有效的措施,隆科638S与晶4155S是袁隆平农业高科技股份有限公司于2014年培育出的抗病优质高配合力中籼型两用核不育系。隆平高科研究院通过对2015—2019年通过国家审定的隆两优和晶两优系列杂交稻品种区试稻瘟病抗性评价数据进行分析,并利用基于KASP技术开发的针对16个稻瘟病抗性基因的标记组合,对隆两优和晶两优系列杂交稻品种进行基因型检测(检测平台:成都瀚辰光翼科技有限责任公司GeneMatrix高通量基因分型系统),为隆两优和晶两优系列杂交稻品种的布局和进一步改良提供理论依据。该研究结果,发表于作物学报2022.48(05),题为“隆两优与晶两优系列杂交稻的稻瘟病抗性基因分析”。
  • 基因组学解决方案产品系列
    从事基因组学研究的科学家们都知道,为下游应用提供更好的核酸样品,对于整个工作流程至关重要。我们新一代测序解决方案除了目前该技术在整个流程中的瓶颈――核酸定量、样品制备、分析及信息学。我们是为数不多的能提供基因组学工作流程上下游技术的合作伙伴。这些技术包括自动化、微流控和生物信息学平台,可帮助科学家高效分析核酸。标准化硬件配置并内置预验证实验程序的自动化工作站,结合可以测量核酸各项基本指征的LabChip GX Touch系统,可以灵活的支持NGS领域中的各种新方法及试剂盒,并提供质量控制。我们拥有知名的核酸提取、自动化液体处理、NGS文库制备、DNA/RNA定量分析等技术,以及相关应用领域的专业知识。作为您的合作伙伴,我们真正理解您关注的问题,从而能够为您提供满足您科研需求的综合解决方案。一站式供应,提供您所需的应用支持,让您赢在起点。?
  • 利用Xevo TQD定量测定药物中的基因毒性杂质
    与UPLC联用, 串联四极杆检测器Xevo TQD是基因毒性杂质分析的上佳工具。 UPLC/Xevo TQD可以提供很好的灵敏度及快速的分析方法。 利用其多种特点, 如lntelliStart和RADAR、正负离子切换以及“所有时间内所有数据”的生成,可快速轻松地开发出检测的分析方法。这提高了实验室效率,以应对不断增长的科研和监管需求。

基因科研相关的论坛

  • 高校科研院所招聘联盟今日正在招聘,中科院生物研究所转基因技术研究中心-显微操作技术员,坐标北京,高薪寻找不一样的你!

    [b]职位名称:[/b]中科院生物研究所转基因技术研究中心-显微操作技术员[b]职位描述/要求:[/b]职位一:显微操作技术员 工作简介:转基因动物中心实验室是北京生命科学研究所的辅助中心之一。中心提供转基因和基因敲除小鼠制备的服务和研究工作。2013年初建立了TALEN和Cas9技术平台,每年制备100余种敲除、点突、定点敲入、条件性敲除等各种类型小鼠模型。为满足课题任务的需求现招聘胚胎显微注射人员,负责原核注射制备转基因和敲除小、大鼠。 应聘条件: 1.生物相关专业的专科或以上学位, 2.有胚胎操作等生殖生物学方面技术经验者优先, 3.具有认真负责的工作态度和团队精神,善于与人交流, 4.至少能稳定工作2年以上。 待遇:薪资根据个人教育程度和工作经验决定,福利待遇按研究所有关规定执行。 [b]公司介绍:[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台,汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/58103]查看全部[/url]

  • E-week科研周报速读|Illumina子公司推出DNA APP Store,打造“基因测序领域的苹果”

    7月24日~7月30日一周科研动态不可不知[b]黄维院士获颁俄罗斯科学院外籍院士称号[/b]莫斯科时间7月26日上午,俄罗斯科学院外籍院士证书颁发仪式在莫斯科举行。西北工业大学常务副校长黄维院士受邀参加并获颁证书,俄罗斯科学院副院长、代理院长阿尔多申(Sergey M. Aldoshin)院士,莫斯科国立大学化学学院院长、俄罗斯科学院化学与材料科学学部主任卢宁(Valery V. Lunin)院士为其颁发外籍院士证书,并佩戴院士勋章。[b]官方通报107篇论文被撤稿:486人不同程度存在过错[/b]2017年7月27日下午,《肿瘤生物学》集中撤稿调查处理情况新闻通气会在科技部召开。这107篇论文的事实情况总体已经核查清楚。经核查,107篇论文中,有2篇论文系《肿瘤生物学》重复发表;1篇系《肿瘤生物学》期刊自身错误撤稿,作者没有过错,《肿瘤生物学》已公开澄清;101篇存在提供虚假同行评议专家或虚假同行评议意见的问题,其中95篇由第三方机构提供虚假同行评议专家或虚假同行评议意见,6篇由作者自行提供虚假同行评议专家或虚假同行评议意见。这101篇论文中,有12篇系向第三方机构购买;其余的89篇由作者完成,经学术评议认定,其中的9篇存在内容造假,其他80篇系作者完成、内容未造假。这107篇论文共涉及作者521人,其中11人无过错,486人不同程度存在过错(这486人中,102人为主要责任人,70人为次要责任人,314人没有参与造假),其他尚待查实的24人将按程序先纳入科研诚信“观察名单”。各涉事作者所在单位正在按照统一的处理规则,区分涉事作者参与论文造假的事实情况和具体情节,依据法律法规等相关规定,对涉事作者进行处理。[b]美首批基因编辑人类胚胎“浮出水面”[/b]美国俄勒冈健康与科学大学(OHSU)研究人员利用CRISPR技术,对大批单细胞胚胎的DNA进行了基因编辑。这是美国首次对人类胚胎开展的基因编辑研究。OHSU科学家舒克拉特• 米塔利波夫领导了这次研究,他拒绝对实验结果进行评论,并表示是否公布还没最后决定。但实验组其他科学家证实,他们确实利用CRISPR技术对人类胚胎进行了编辑。实验组核心成员、美国索克生物研究所的吴军对媒体表示:“据我所知,这是美国首例对人类胚胎开展的基因编辑研究。”[b]国际植物学大会发表《植物科学深圳宣言》[/b]7月29日,第19届国际植物学大会闭幕。《植物科学深圳宣言》正式发布。闭幕式上,通过委员们热烈讨论与全体代表表决,达成了关于植物命名法规、IAPT(国际植物分类学会)设立中国办公室等六项决议。《植物科学深圳宣言》正式发布,提出在7个优先领域制定行动战略,包括强化对植物科学的支持、加强国际合作等。[b]清华大学医学院开启人工智能辅助临床教学新模式[/b]清华大学临床医学院正式开启“人工智能+现实虚拟”的临床教学培训新模式,通过专用设施,在虚拟空间里全方位直接观看到患者真实人体结构的解剖细节,可进行虚拟解剖作业、模拟手术切除、手术方案设计和手术风险评估,这为临床教学、医疗实践以及医患交流带来新模式。[b]Illumina子公司推出DNAAPP Store[/b]这项由Helix和Illumina等公司共同开发的技术——DNA应用商店(DNA APP Store)曾经获得MIT Review“2016年十大突破技术”。今日(7月25日),Helix宣布它正式上线,可提供20多种面向消费者的基因检测产品和服务,开创基因产业生态的小时代,实现个人基因组一站式消费体验场景。[b]中国科学家1期同发4篇Cell[/b]北京时间2017年7月27日Cell杂志同期发表了4篇以中国的研究机构和高校为通讯单位的研究论文!Cell一期也就发表十篇研究文章,这种情况是前所未有、非常振奋人心的。[b]第一届国家临床医学研究中心专家咨询委员会成立[/b]经科技部、国家卫生计生委、军委后勤保障部和食品药品监管总局四个国家临床医学研究中心管理部门推荐,第一届国家临床医学研究中心专家咨询委员会正式成立,由刘德培、贺福初、曹雪涛、詹启敏、张伯礼、施一公、魏于全等23名专家组成的。虫洞实验室第三方电商平台为买方(高校、研究所、事业单位和企业)、卖方(制造商、经销商)提供了包括商务、物流、资金、信息和技术新的互联网整体解决方案。主营业务有虫洞旗舰店、虫洞集采、虫洞易购。

  • E-week科研周报速读|Illumina子公司推出DNA APP Store,打造“基因测序领域的苹果”

    7月24日~7月30日一周科研动态不可不知[b]黄维院士获颁俄罗斯科学院外籍院士称号[/b]莫斯科时间7月26日上午,俄罗斯科学院外籍院士证书颁发仪式在莫斯科举行。西北工业大学常务副校长黄维院士受邀参加并获颁证书,俄罗斯科学院副院长、代理院长阿尔多申(Sergey M. Aldoshin)院士,莫斯科国立大学化学学院院长、俄罗斯科学院化学与材料科学学部主任卢宁(Valery V. Lunin)院士为其颁发外籍院士证书,并佩戴院士勋章。[b]官方通报107篇论文被撤稿:486人不同程度存在过错[/b]2017年7月27日下午,《肿瘤生物学》集中撤稿调查处理情况新闻通气会在科技部召开。这107篇论文的事实情况总体已经核查清楚。经核查,107篇论文中,有2篇论文系《肿瘤生物学》重复发表;1篇系《肿瘤生物学》期刊自身错误撤稿,作者没有过错,《肿瘤生物学》已公开澄清;101篇存在提供虚假同行评议专家或虚假同行评议意见的问题,其中95篇由第三方机构提供虚假同行评议专家或虚假同行评议意见,6篇由作者自行提供虚假同行评议专家或虚假同行评议意见。这101篇论文中,有12篇系向第三方机构购买;其余的89篇由作者完成,经学术评议认定,其中的9篇存在内容造假,其他80篇系作者完成、内容未造假。这107篇论文共涉及作者521人,其中11人无过错,486人不同程度存在过错(这486人中,102人为主要责任人,70人为次要责任人,314人没有参与造假),其他尚待查实的24人将按程序先纳入科研诚信“观察名单”。各涉事作者所在单位正在按照统一的处理规则,区分涉事作者参与论文造假的事实情况和具体情节,依据法律法规等相关规定,对涉事作者进行处理。[b]美首批基因编辑人类胚胎“浮出水面”[/b]美国俄勒冈健康与科学大学(OHSU)研究人员利用CRISPR技术,对大批单细胞胚胎的DNA进行了基因编辑。这是美国首次对人类胚胎开展的基因编辑研究。OHSU科学家舒克拉特• 米塔利波夫领导了这次研究,他拒绝对实验结果进行评论,并表示是否公布还没最后决定。但实验组其他科学家证实,他们确实利用CRISPR技术对人类胚胎进行了编辑。实验组核心成员、美国索克生物研究所的吴军对媒体表示:“据我所知,这是美国首例对人类胚胎开展的基因编辑研究。”[b]国际植物学大会发表《植物科学深圳宣言》[/b]7月29日,第19届国际植物学大会闭幕。《植物科学深圳宣言》正式发布。闭幕式上,通过委员们热烈讨论与全体代表表决,达成了关于植物命名法规、IAPT(国际植物分类学会)设立中国办公室等六项决议。《植物科学深圳宣言》正式发布,提出在7个优先领域制定行动战略,包括强化对植物科学的支持、加强国际合作等。[b]清华大学医学院开启人工智能辅助临床教学新模式[/b]清华大学临床医学院正式开启“人工智能+现实虚拟”的临床教学培训新模式,通过专用设施,在虚拟空间里全方位直接观看到患者真实人体结构的解剖细节,可进行虚拟解剖作业、模拟手术切除、手术方案设计和手术风险评估,这为临床教学、医疗实践以及医患交流带来新模式。[b]Illumina子公司推出DNAAPP Store[/b]这项由Helix和Illumina等公司共同开发的技术——DNA应用商店(DNA APP Store)曾经获得MIT Review“2016年十大突破技术”。今日(7月25日),Helix宣布它正式上线,可提供20多种面向消费者的基因检测产品和服务,开创基因产业生态的小时代,实现个人基因组一站式消费体验场景。[b]中国科学家1期同发4篇Cell[/b]北京时间2017年7月27日Cell杂志同期发表了4篇以中国的研究机构和高校为通讯单位的研究论文!Cell一期也就发表十篇研究文章,这种情况是前所未有、非常振奋人心的。[b]第一届国家临床医学研究中心专家咨询委员会成立[/b]经科技部、国家卫生计生委、军委后勤保障部和食品药品监管总局四个国家临床医学研究中心管理部门推荐,第一届国家临床医学研究中心专家咨询委员会正式成立,由刘德培、贺福初、曹雪涛、詹启敏、张伯礼、施一公、魏于全等23名专家组成的。虫洞实验室第三方电商平台为买方(高校、研究所、事业单位和企业)、卖方(制造商、经销商)提供了包括商务、物流、资金、信息和技术新的互联网整体解决方案。主营业务有虫洞旗舰店、虫洞集采、虫洞易购。

基因科研相关的资料

基因科研相关的仪器

  • 日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初,三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动,并于2001年完成了人类基因组草图,而这一伟大工程,正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展,一代测序受检测效率的限制,无法应对大量基因组测序的需要,因此二代测序、三代测序技术,甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率,直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用,也是高通量测序验证过程中的重要环节,因此,被称为基因检测的金标准。制药,食品,科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析,为了满足该需求,日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”,现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术,作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”,还实现了“高性能”及“高速处理”,可轻松完成片段与测序分析。此外,本产品还采用了环境友好型设计,通过减少在产品使用时排出的CO2排放量,为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管,一次性可处理32个样本,可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点:1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计,宽400 mm×长600 mm×高600 mm,结构紧凑,节省空间。触摸屏采用扁平化设计,界面布局直观,加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计,安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程,安装方法和步骤说明清晰易懂,无论是初次使用仪器的新手,还是不定期使用仪器的用户,均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统:DS3000配备远程监控系统,支持“远程设备访问”,可以在Web端监测设备状态,设置检测条件,显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性,实现高效的工作流程。3. 方便普适,用户可使用任何电脑:可使用用户端网络及电脑输出报告,进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控,根据参数,系统能够自动计算出耗材剩余使用次数,提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度,样本检测根据质量参数设置,自动判断检测结果合格与否,一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵,无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统,并成功研发出可移动密封式注射型聚合物,经久耐用,在填充聚合物时无需排气泡,避免了不必要的浪费,同时免除了以往的清洗步骤,有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率,操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源),受模拟脉冲信号控制,DS3000仅在检测时打开光源,与以往光源相比,延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪,“紧凑”而“高效”,可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 (此产品仅供科研使用)
    留言咨询
  • SeqStudio Flex系列基因分析仪基于成熟的Applied Biosystems技术,通过改进优化设计和技术,使其高效灵活、简单易用且智能连接。该新型中通量基因分析仪也是市面上第一款具备远程服务功能的毛细管电泳(CE)基因分析仪,可以更快速地解决问题,其先进的智能连接使用户能够进行远程设置及监控,简化了数据传输、分析和科研协作过程。优势特征:灵活高效o 系统配置8道毛细管或24道毛细管,可容纳4块样品板o 连续装板和样品重新排序功能o 支持任何应用、任何时间、随时随地工作操作简单o 经过优化更加坚固毛细管阵列,轻松安装o 一键式启动,自动校准o 易用界面的交互式触摸屏智能连接o 基于Connect平台远程监控、运行设置和仪器控制o 可选配安全、审计和电子签名(SAE)软件模块,实现可追溯性和数据安全性o 通过局域网(LAN)、Wi-Fi、USB端口和实验室信息管理系统(LIMS)整合仪器数字化服务与支持o 智能助手功能,一键发送仪器日志和运行文件o 实时音频 / 视频协作o 远程故障排除功能支持快速解决问题SeqStudio Flex基因分析仪基于毛细管电泳可进行高水平的Sanger测序和多重荧光片段分析,灵活支持广泛的应用,从简单的靶向测序到识别最新SARS-CoV-2病毒变异株,该分析仪可帮助您灵活且高效地进行研究,让您有更多时间专注于您最擅长的事情:研究更重要的科学问题。多重应用:- 细胞系鉴定- 微卫星不稳定性- dsDNA质控- 多重PCR分析- 基因编辑确认- SARS-CoV-2测序- 次要等位基因突变测序- 二代测序确认- 质粒测序- 困难模板测序
    留言咨询
  • SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者,我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统,简单易用,用户既可远程访问和监控运行,又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计,使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术,使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析,却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能,整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列,使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计,可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器,可配置成单机系统或者搭配一台计算机,满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据,以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导,让您可以在实验室快速上手:此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准,具有高精确度、长读取能力,且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可,同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用,可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外,DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性;基因重排检测,揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能,可进行金标准Sanger测序技术,能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列(STRs)分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性(SNPs),帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程,生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材,我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用,有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统,便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹,其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势:可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置,即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别(RFID)标签,可追踪进样次数(卡夹)和在仪器上的存放时间(阴极缓冲液存储容器)自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证(计划性维护及维修后)√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。
    留言咨询

基因科研相关的耗材

  • CRISPR/Cas9基因编辑试剂盒(质粒)
    技术背景CRISPR/Cas是一套最早在细菌中发现的由RNA引导的DNA内切酶系统。CRISPR/Cas9系统主要由gRNA(guide RNA)和Cas9蛋白两部分组成。针对目的基因,通过人工设计的gRNA来识别目的基因序列,并引导Cas9蛋白酶对特定区域DNA 双链进行有效切割,造成DNA双链的断裂,激起细胞以非同源末端连接或同源重组的方式进行修复,从而实现基因敲除。产品介绍Quick KO® 基因敲除试剂盒是一款专为科研用户定制研发的 all-in-one 即用型CRISPR基因敲除操作试剂盒。其内包含了CRISPR基因敲除所需的,从gRNA设计到获得敲除细胞株,完成实验的重要材料。在完成基因编辑实验的同时,大大提高科研效率。组分Quick-KO® PlasmidQuick-KO® gRNAOptimized SpCas9NC gRNACell Lysis BufffferBuffer ABuffer BValidity TestPCR Master Mix (2×)Control TemplateGenotyping Primer F1Genotyping Primer F2Genotyping Primer R1Genotyping Primer R2ddH2O产品优势1.提供的gRNAs均经过验证,保障敲除成功率 a.每一个出厂的基因敲除试剂盒都经过团队的技术验证,确保敲除效率 b.更高的敲除成功率,避免反复实验,节约实验成本 2.独有载体设计,无需自行构建,到手即用,高效便捷 细胞基因编辑实验流程: a.如已经掌握细胞各项实验参数,可以省去预实验部分,更快完成实验; b.独有载体设计,无需自行构建,提升实验效率; c.只需裂解少量细胞,无需提取和纯化DNA,节约细胞扩增和核酸提取的时间; d.Quick-KO® 采用Multi-gRNA表达策略,在工具细胞中均已验证高效
  • 柱膜法土壤基因组DNA提取试剂盒
    编者语:土壤是环境样本中最常见的类型,土壤样本种类众多,含有丰富的微生物,但这些微生物会与土壤颗粒紧密结合,很难分离,经常会导致菌体裂解不完全,DNA条带弥散;并且土壤中还存在大量抑制剂,如腐殖酸等,导致提取的DNA纯度差,洗脱液有颜色。这些难题,选择MP Biomedicals最新产品土壤基因组DNA提取试剂盒——SPINeasy DNA Kit for Soil,帮你轻松解决,让我们看看TA到底有什么神奇之处吧… … 【1.四大绝招攻克土壤样本DNA提取难题】绝招一独特的裂解介质管,由三种不同粒径的研磨珠组成,提供的剪切力可以高效打开难裂解的菌体,促进核酸的释放,以保证微生物多样性。样本裂解均匀,以保证实验的平行性和稳定性。绝招二独特的裂解液体系,多种裂解液相互配合,能有效裂解菌体细胞,保护DNA完整性,并去除污染RNA。绝招三独特的抑制物去除体系,在DNA与柱膜结合前去除大部分腐殖酸,能够有效改善高腐殖酸含量样本DNA的提取纯度。绝招四高品质的硅胶柱膜及配套耗材,能特异性高效吸附核酸,最大限度截留DNA分子,且柱容积大,可以减少结合时离心的次数。四大绝招傍身,各种类型土壤的样本统统搞定,再让我们看看TA在江湖上的表现吧~【2.好不好用,数据来说话】1.提取不同类型土壤基因组DNA收率及纯度结果结论:SPINeasy DNA Kit for Soil可用于提取多种类型土壤基因组DNA,提取浓度高、纯度好。2.提取不同类型土壤基因组DNA电泳结果结论:采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA,电泳条带清晰,无弥散。3.提取不同类型土壤基因组DNA进行PCR结果结论:采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA,可直接用于PCR扩增。【3.优不优秀,看看就知道】结论:实验证明,SPINeasy DNA Kit for Soil与市场上其他土壤基因组DNA提取试剂盒相比,具有更高的产量和更好的纯度。【4.想不想要,申请就拥有】SPINeasy DNA Kit for Soil(5preps)免费试用装申请+反馈有奖活动正在进行中,拨打400-1500-680,我们的工作人员审核后会尽快与您电话联系。划重点!!!添加微信客服:mpbiohelper,填写完整样品反馈记录即可获得惊喜礼品一份!数量有限,快火速申请!结语:MP Biomedicals在环境微生物研究领域潜心耕耘多年,旗下多款环境微生物DNA提取试剂盒已成为众多科研工作者的青睐对象,参考文献数以千计。MP Biomedicals一直致力于为大家提供优质的DNA提取工具,并不断研发升级,力推更加高效的产品。典型客户华东农业大学中国农业科学院生物技术研究所 华南农业大学福建师范大学
  • 基因发现芯片
    基因发现芯片Discover Chip™ 可帮助用户研究380个基因,包括几种常用重要基因:拟南芥基因,人类基因,小鼠基因,大白鼠基因。这些基因发现芯片是寡核苷酸微阵列芯片,包含选自最重要的细胞功能中380个基因,可以获得转录和生理信息。70-mer的寡核苷酸在芯片(第100级微阵列洁净室)上双份合成,净化和打印。基因发现芯片芯片上有4种被动控制。寡核苷酸被认为是独一无二的,通过BLAST的被计算分析,以公共数据库序列为目标,避免“交叉杂交”。允许Cy3和Cy5信号正常化以及微阵列实验的控制和正常化。 编号 名称 DCA 发现芯片™ -拟南芥 DCH 发现芯片™ -人类 DCM -发现芯片™ - -小鼠 DCR -发现芯片™ --大白鼠
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制