全部
纳谱分析技术(苏州)有限公司岛津企业管理（中国）有限公司赛默飞色谱与质谱安捷伦科技(中国)有限公司迪马科技海能未来技术集团股份有限公司三耀精细化工品销售（北京）有限公司上海胤煌科技有限公司深圳凯米斯科技有限公司东曹（上海）生物科技有限公司珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司上海禾工科学仪器有限公司月旭科技（上海）股份有限公司安东帕(上海)商贸有限公司瑞士万通中国有限公司沃特世科技（上海）有限公司(Waters)上海奥法美嘉生物科技有限公司上海通微分析技术有限公司深圳市锐拓仪器设备有限公司大昌华嘉科学仪器上海希言科学仪器有限公司北京京科瑞达科技有限公司上海力晶科学仪器有限公司上海佳航仪器仪表有限公司日立科学仪器（北京）有限公司来亨科技（北京）有限公司北京华阳利民仪器有限公司浙江泰林生物技术股份有限公司上海凯来仪器有限公司青岛盛瀚色谱技术有限公司上海新仪微波化学科技有限公司北京东西分析仪器有限公司耶拿分析仪器（北京）有限公司HORIBA（中国）东南科仪赛默飞世尔科技分子光谱北京盈盛恒泰科技有限责任公司天美仪拓实验室设备（上海）有限公司德国赛多利斯集团上海舜宇恒平科学仪器有限公司赛默飞世尔科技元素分析(Elemental)赛默飞世尔科技（中国）有限公司集团展位上海纳锘实业有限公司天津市兰力科化学电子高技术有限公司上海卓光仪器科技有限公司岛津（上海）实验器材有限公司赛默飞世尔科技材料表征美析（中国）仪器有限公司可睦电子（上海）商贸有限公司-日本京都电子（KEM）成都科林分析技术有限公司德祥科技有限公司上海保圣实业发展有限公司丹东百特仪器有限公司悟空科学仪器（上海）有限公司复纳科学仪器（上海）有限公司常州三泰科技有限公司ATAGO（爱拓）中国分公司JASCO 公司罗姆(江苏)仪器有限公司天津琛航科苑科技发展有限公司METER Group, Inc.北京办事处哈希公司（HACH）北京莱伯泰科仪器股份有限公司北京精微高博仪器有限公司北京普析通用仪器有限责任公司山东盛泰仪器有限公司天津港东科技股份有限公司上海人和科学仪器有限公司LUMEX INSTRUMENTS (鲁美科思分析仪器)利曼中国昆山市赛特科学仪器有限公司北京豫维科技有限公司默隆（上海）实业有限公司图拉扬科技有限公司杭州谱育科技发展有限公司上海仪电分析仪器有限公司北京飞驰科学仪器有限公司Sievers分析仪（威立雅）赛默飞中国实验室产品事业部牛津仪器科技（上海）有限公司天津市兰博实验仪器设备有限公司布鲁克磁共振事业部（Bruker Magnetic Resonance）克吕士科学仪器（上海）有限公司默克工艺解决方案上海三为科学仪器有限公司广州贝拓科学技术有限公司上海韵鼎国际贸易有限公司瑞士步琦有限公司 BUCHI Labortechnik AG济南兰光机电技术有限公司汇智和源生物技术（苏州）有限公司柜谷科技发展（上海）有限公司佳士科商贸有限公司淘仪科技北京谱朋科技有限公司广州虹科电子科技有限公司上海同田生物技术有限公司-高速逆流色谱仪HSCCC北京浩天晖仪器有限公司北京康林科技有限责任公司海洋光学亚洲公司江苏天瑞仪器股份有限公司大连依利特分析仪器有限公司梅特勒托利多德国耐驰热分析KINEMATICA ASiA LIMITED华谱科仪（北京）科技有限公司诺坦普科技（北京）有限公司上海净信实业发展有限公司奥普乐科技集团（成都）有限公司奥豪斯国际贸易（上海）有限公司杭州迅数科技有限公司北京祥鹄科技发展有限公司Jeio Tech Co., Ltd - 上海代表处德国新帕泰克有限公司苏州代表处北京卓立汉光仪器有限公司贝克曼库尔特国际贸易（上海）有限公司济南微纳颗粒仪器股份有限公司路易企业有限公司上海迹亚国际商贸有限公司富博（广州）仪器设备有限公司（huber中国）广州市明慧科技有限公司蚂蚁源科学仪器（北京）有限公司安拓思纳米技术（苏州）有限公司广州格丹纳仪器有限公司普洛帝中国服务中心/普洛帝测控技术有限公司北京奥美泰克科技发展有限公司北京新恒能分析仪器有限公司QUANTUM量子科学仪器贸易（北京）有限公司力扬企业有限公司布鲁克·道尔顿(Bruker Daltonics)美国力可公司山东普创工业科技有限公司河北莱博瑞特电子科技有限公司苏州健丰仪器设备有限公司中斯立孚（天津）生物技术有限公司丹东汇美科仪器有限公司湖北洛克泰克仪器股份有限公司佛山市德淙科学仪器有限公司上海汉尧仪器设备有限公司北京盈安美诚科学仪器有限公司武汉科思特仪器股份有限公司北京佳仪(JAI-CHINA)分析设备有限公司济南久祥生物技术有限公司江苏汉邦科技股份有限公司理学中国北京正通远恒科技有限公司美瑞泰克科技——Labbuy实验室商城上海腾拔仪器科技有限公司上海旭风科学仪器有限公司深圳冠亚电子科技有限公司雷迪美特中国有限公司
展开全部厂商
-
抗体药物偶联物 (ADC) 是制药公司药物开发途径中快速发展的一类新型生物治疗药物。ADC的制备方法是通过化学方法将具有生物活性的小分子药物与单克隆抗体相连。ADC 通过结合高效细胞毒性药物与靶标特异性抗体将细胞毒性药物直接送达病变组织，同时限制药物在非目标组织中的毒性。 药物/抗体比率 (DAR) 是抗体所连接药物数量的平均值，它是 ADC 的重要属性。由于低载药量会降低效力，而高载药量则会对药代动力学 (PK) 和毒性产生负面影响，因此 DAR 值能够对药效产生影响。目前的偶联化学方法有赖氨酸侧链酰胺化或半胱氨酸链间二硫键还原，载药量通常为 0 ~ 8 个药物分子 (D0 ~ D8)/抗体。 LC/MS 是测定 ADC 的 DAR 和载药量分布的常用分析方法， 也是鉴定不同种类载药 ADC 的关键方法。多数情况下可直接使用 LC/MS 分析完整 ADC 从而确定 DAR 值。而在需要有关轻链和重链的具体 DAR 信息时，则可能要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行还原。此外，还可能需要在 LC/MS 分析前对 ADC 进行去糖基化以进一步降低谱图复杂性。 LC/MS 分析前的 ADC 样品前处理通常由手动完成，因此可能引入变异性并对通量产生限制。Agilent AssayMAP Bravo 是一款简单易用的自动化样品前处理系统，能够提高可重现性、通过减少手动操作时间节省人力、具有可扩展性（可同时运行 8 – 96 个样品)、简化人员间和站点间的方法转移，并能最大限度减少人为误差。AssayMAP Bravo 是一款适用于上述反应的强大自动化样品前处理平台。 AssayMAP Bravo 自动化样品前处理平台与安捷伦 LC/MS 和 MassHunter/BioConfirm/ DAR 计算器软件相结合，能够针对 ADC DAR 计算提供可重现的便捷解决方案。本应用简报中采用 Agilent AssayMAP Bravo 平台对经/未经去糖基化的完整和还原态 ADC 进行了平行处理，并采用安捷伦 LC/MS 对其进行分析，随后通过安捷伦 DAR 计算器确定 DAR。方案
抗体药物偶联物 (ADC)中药物/抗体比率 (DAR)检测方案(移液工作站)
化药制剂 | 含量测定
检测仪器 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent AssayMAP Bravo 蛋白质样品前处理平台
前处理设备 AssayMAP Bravo -
通过聚乙二醇化能够改变治疗性蛋白质的物理化学和生物性质（如提高溶解度、降低免疫原性、延长半衰期以及防止蛋白酶破坏），从而显著提高其价值。体积排阻色谱法 (SEC) 是检测分子量大于聚乙二醇化蛋白质杂质的首选方法。由于聚乙二醇介导的与硅胶固定相的相互作用会导致回收率降低、峰形变差以及过度拖尾，因此聚乙二醇化蛋白质的 SEC 分析面临着很大挑战。本应用简报描述了一种用于检测聚乙二醇粒细胞集落刺激因子 (PEG GCSF) 的简单而灵敏的 SEC 方法。采用 AdvanceBio SEC, 130Å, 7.8 × 300 mm, 2.7 μm 色谱柱在水相流动相下进行 PEG GCSF 的分离和定量分析。线性曲线在 12.5-2000 μg/mL 的范围内具有优异的相关系数，表明该方法适用于定量分析。该方法具有出色的保留时间和峰面积精度，证明了该方法的适用性。此外，AdvanceBio SEC 还可对强制应激研究中得到的聚集体进行分离与定量分析。方案
聚乙二醇粒细胞集落刺激因子 (PEG GCSF)中分离和定量分析检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 OpenLAB 软件 外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II Prime -
本文介绍了使用 Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱及 Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统对 18 种抗生素进行有关物质分析的结果。本实验使用《中国药典》建议的流动相，能够获得出色的分离度及稳定的分析结果。本文提供的相关图谱可作为抗生素 SEC 分析的参考。方案
抗生素中高分子聚合物杂质检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 限度检查
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II -
Agilent 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统结合了 HPLC 的优势以及超临界流体色谱 (SFC) 的优点，可提供快速、可靠、环保、稳定且经济有效的解决方案。本应用简报将介绍美国药典 (USP) 胆钙化醇的正相 HPLC 分析方法向使用串联色谱柱的 SFC 方法的转移。HPLC 和 SFC 方法均在 1260 Infinity 混合型 SFC/UHPLC 系统上完成。结果表明，与 USP 方法相比，SFC 方法不仅符合系统适用性标准且分析速度提高 2 倍，溶剂成本更是减少了 26 倍。稳定性试验结果显示，SFC 方法具有良好的稳定性，适用于常规分析。方案
胆钙化醇及其两个异构体混合物中胆钙化醇检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
检测仪器 Agilent 1260 Infinity II SFC 系统 外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler 外设/附件 OpenLAB 软件
Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II -
根据美国药典(USP)，头孢唑肟是在传统的5 μm色谱柱上进行分析的。将该方法转移到表面多孔的Agilent Poroshell 120 色谱柱上，可显著缩短分析时间并节省溶剂，同时仍符合美国药典<621> 章指南的规定。使用Poroshell 120 色谱柱能满足所有的系统要求。方案
头孢唑肟混合标样中头孢唑肟含量检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II Prime -
抗体药物偶联物 (ADC) 是通过赖氨酸或半胱氨酸残基共价结合细胞毒性药物的单克隆抗体。抗体通过结合疾病状态（如癌症）相关细胞表面的表位，可使给药具有特异性。ADC 到达其靶标后即释放出结合的药物，以在局部创造一个高浓度的细胞毒性药物环境。ADC 具备提高药效并降低副作用的潜力，因此其市场份额逐渐增加。偶联化学的特性决定了 ADC 本质上是载药量不同的抗体混合物。由于药物/抗体比率 (DAR) 能够显著影响 ADC 效果，因此 DAR 是衡量 ADC 质量的重要属性；低载药量会降低效力，而高载药量则会对药代动力学产生负面影响。本研究描述了使用先进液相色谱/质谱联用技术与简单易用的数据分析软件测定完整/还原态赖氨酸偶联 ADC 的 DAR。方案
抗体药物偶联物中药物/抗体比率检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
检测仪器 1290 Infinity II -
根据欧洲药典或美国药典，采用传统的5-μm 色谱柱对阿托伐他汀钙有机杂质进行分析。将该方法转移到表面多孔的Agilent Poroshell 120 SB-C8 色谱柱上，可显著缩短分析时间并节省溶剂，同时符合美国药典<621> 章指南的规定。Poroshell 120 SB-C8 色谱柱能满足所有系统适应性的要求。方案
阿托伐他汀中有机杂质检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
检测仪器 1290 Infinity II -
三环抗抑郁药(TCA) 于20 世纪50 年代早期首次被发现，并于50 年代后期进入市场。它们的化学结构中包含三个环。四环抗抑郁药包含四个环，是一类与三环抗抑郁药极为相似的抗抑郁化合物。 环状抗抑郁药为首批开发出的抗抑郁药之一。尽管这类药物目前经常被副作用更少的新型药物取代，但它们仍然是许多患者的良好选择。环状抗抑郁药通过增加血清素和去甲肾上腺素等大脑可用的神经递质来发挥作用。这一作用有助于改善脑细胞通讯，转而对情绪产生影响。与去甲替林和地昔帕明等仲胺类TCA 相比，多塞平和阿米替林等叔胺类 TCA 是更有效的血清素再摄取抑制剂。 三环胺类也是重要的色谱探针。图1 显示了这些具有高pKa 值 (9.2 - 9.6) 的化合物的结构。在pH 为7.0 的条件下，硅醇基处于离子化形态，此时TCA 等碱性探针处于高度质子化状态。在中性 pH 条件下，硅醇基解离暴露活性位点与TCA 发生离子交换作用。如果暴露的硅醇基越多，峰拖尾就会越严重。阿米替林的拖尾因子可用作硅醇基活性的衡量指标。 在本研究中，我们比较了Agilent Poroshell HPH C18 色谱柱和另一家供应商提供的色谱柱对三环抗抑郁药的分析性能。方案
三环抗抑郁药中盐酸多塞平、盐酸去甲替林、盐酸阿米替林、马来酸曲米帕明检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 OpenLAB 软件 外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II -
本次实验对象药物颗粒似盐颗粒，需要研磨完成后对其成分分析，对细度，研磨材质，通量均有要求，后续用于批量检测，要求达到要求的同时把效率提高。因此选用上海净信多样品组织研磨机来助力此次药颗粒研磨实验。方案
药颗粒中研磨检测方案(研磨机)
化药制剂 | 前处理
前处理设备 冷冻研磨仪JXFSTPRP-CLN
多样品组织研磨仪-32L
前处理设备 Tissuelyser-32L -
本应用简报介绍了一种组合式的分析方法开发方案，其利用 Agilent ChemStation 方法筛选向导开发分析方法，然后采用安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 直接模拟目标 HPLC 系统，用以执行方法转移。本文所述的工作流程被成功 应用于差异极大的目标系统（例如 Agilent 1100 系列液相色谱系统和 Waters Acquity UPLC H-Class 系统），证明该方案为只需使用一套母系统的通用分析方法开发方案。方案
农药和药物的复杂混合物中分析分离检测方案(液相色谱柱)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统
检测仪器 1290 Infinity II -
采用由 12.01 版 ACD/AutoChrom 软件控制的 Agilent 1200 系列方法开发解决方案开发的分析方法，分离含水杨酸及其已报道工艺杂质的样品。在 AutoChrom 的控制下，将色谱柱置于 4 个温控区域中时，色谱仪能够筛选最多 7 种色谱柱、13 种缓冲液和 2 种有机溶剂。该软件可帮助安排最佳的后续实验，使分析人员能够获取成功几率最高的实验条件，专注于快速开发方 法。本研究采用五种流动相改性剂对三种色谱柱（Agilent ZORBAX StableBond SB-C18、ZORBAX Eclipse Plus C18 和 StableBond SB-Aq）进行了筛选。在整个实 验过程中，温度保持在 25 °C。首先对 15 种溶剂柱实验进行了筛选。随后开展了若干次实验来建立保留模型。最终获得了在 3 分钟内完成等度分离的解决方案。方案
水杨酸中工艺杂质检测方案(液相色谱柱)
化药制剂 | 限度检查
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II -
本应用简报展示了基于质量源于设计 (QbD) 原则分离氨氯地平及其已知 EP 杂质的 UHPLC 方法。第二步，将该方法转换并转移到 HPLC 系统中。利用安捷伦仪器控制框架 (ICF) 作为接口，通过 Waters Empower 3 色谱数据处理系统 (CDS) 控制 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱仪。系统集成了 Fusion QbD (S-Matrix Corp, Eureka, CA) 软件，以实现基于 QbD 的方法开发过程。 使用免费方法转换工具将 UHPLC 条件下在亚 2 µm 色谱柱上开发的方法转移至利用 HPLC 系统的常规 QA/QC 工作流程。在进一步优化和评估过程中，使用 Agilent 1290 Infinity II 方法开发系统上的安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 对目标 HPLC 系统的性能特点进行模拟。在转移至目标系统后，满足所有关键方法属性 (CMA)，并对重现性进行了验证。方案
氨氯地平中EP 杂质检测方案(液相色谱柱)
化药制剂 | 限度检查
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II -
最早记载的治疗疼痛的一些方法包括使用镇痛药。希波格拉底首次报告了采用柳树皮减轻炎症。1763 年4 月25 日，Edward Stone 向皇家学会致信论述了他针对使用柳树皮药物治疗发烧病人的观察结果。1827 年，Johann Andreas Buchner 首次分离出了柳树皮的活性成份。1829 年，法国化学家Henri Leroux 改进了提取工艺，1897 年，德国化学家Felix Hoffmann 将水杨酸转化为乙酰水杨酸，命名为阿司匹林，从而开启了药理学的新纪元。其它非甾体类抗炎药(NSAID) 从20 世纪50 年代逐渐得到发展。 NSAID 是一类具有解热镇痛作用的药物，并且较大剂量时具有抗炎作用。作为镇痛药，NSAID 的独特之处在于不具有催眠作用，因此，它们被用作麻醉剂的非成瘾性替代品。 阿司匹林、布洛芬和萘普生是这类药物中最为突出的代表，在大多数国家被作为非处方药使用。对乙酰氨基酚和非那西丁几乎不具有抗炎作用，因此不能视为NSAID。方案
镇痛药和非甾体类抗炎药中快速筛选检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II Prime -
根据美国药典(USP) 中炔诺酮和美雌醇药片的分析方法对炔诺酮、美雌醇和黄体酮进行分析。与USP 建议的5 μm 色谱柱相比，表面多孔Agilent Poroshell 120 色谱柱能够改善溶出度分析。根据USP 第621 章的指导原则对每种方法进行调整，使得Poroshell 120 色谱柱能够达到节省时间和溶剂的目的。改进后所采用的表面多孔色谱柱符合所有的色谱系统要求。方案
炔诺酮药片中USP 分析检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II Prime -
根据美国药典(USP) 中炔诺酮和美雌醇药片的分析方法对炔诺酮、美雌醇和黄体酮进行分析。与USP 建议的5 μm 色谱柱相比，表面多孔Agilent Poroshell 120 色谱柱能够改善溶出度分析。根据USP 第621 章的指导原则对每种方法进行调整，使得Poroshell 120 色谱柱能够达到节省时间和溶剂的目的。改进后所采用的表面多孔色谱柱符合所有的色谱系统要求。方案
美雌醇药片中USP 分析检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II Prime -
按照美国药典(USP) 华法林钠片分析方法测定华法林、华法林相关化合物A 和对羟苯甲酸丙酯。与USP 建议的5 μm 色谱柱相比，使用表面多孔颗粒填料的Agilent Poroshell 120 色谱柱可提高华法林钠片色谱纯度和含量测定分析。为了节约时间和溶剂，本文采用了Poroshell 120 色谱柱并根据USP 第621 章的指导原则对各分析方法进行了调整。结果表明，经改进的表面多孔色谱柱分析方法可满足所有色谱系统要求。方案
华法林钠片中华法林检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II Prime -
按照美国药典(USP) 华法林钠片分析方法测定华法林、华法林相关化合物A 和对羟苯甲酸丙酯。与USP 建议的5 μm 色谱柱相比，使用表面多孔颗粒填料的Agilent Poroshell 120 色谱柱可提高华法林钠片色谱纯度和含量测定分析。为了节约时间和溶剂，本文采用了Poroshell 120 色谱柱并根据USP 第621 章的指导原则对各分析方法进行了调整。结果表明，经改进的表面多孔色谱柱分析方法可满足所有色谱系统要求。方案
华法林钠片中华法林相关化合物 A检测方案(液相色谱仪)
化药制剂 | 含量测定
外设/附件 Agilent 1290 Infinity II Multisampler
Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统
检测仪器 1260 Infinity II Prime
咨询
