【求助】怎样解除气相色谱进样量太大的影响

老化柱子（消除对柱子的污染）
接干净的柱子，打溶剂，清洗检测器和进样器，如果很严重，只有拆下来清洗了

楼主，你好！请问为何进样量为10μl，是因为目标物含量低吗？

我也有同样的疑问，能不能请楼主详细说一下？
一般毛细柱进样1~2uL的，加上分流的话进入柱子只有零点几或更少的多，毕竟柱子的承载能力是有限的，不同的柱口径、固定液膜厚、柱长都有其适合的进样量（承载能力）。
很多问题最好从源头来解决更加彻底。

我个人认为毛细柱分析不需要如此大的进样量，进样量的多少与分析流比有互补关系。如果残留大，可能是您的条件选择的不适合，进样口、柱温、检测器的温度太低了，样品中的重组分析不能充分气化，造成残留。不防提高一下温度，试一试。

不是目标物含量低，只是不小心进多了，导致仪器残留污染。

我试过了，提高柱温有一定效果，谢谢！

刚开始有效果，待温度稳定下来，残留还会有。若活化不起作用，只能清洗了。

是的，就像您说的那样柱温降下来之后还会有残留，不过因为这两天一直在用，可能就相当于清洗了吧，现在那个杂峰已经没有了。

作为一个分析者,不应该如此不小心。