液相色谱(LC)
zhuxiugao
第1楼2008/06/07
呵呵,楼主可否把图发上来看一下。
vickey-gxy
第2楼2008/06/08
你改用长柱子(250mm)效果会好些,或者减少乙腈的比例
神农氏
第3楼2010/07/28
把流动相比例改为20:80分离好些,可分开,C18
lxm1250
第4楼2010/07/28
土四金是比较成熟的方法啦不会出现这种情况吧!!自己再试试!!!
jimpool
第5楼2011/11/09
不知道什么原因,我的也是这个样子,峰出的一点都不好
zhaohua8011
第6楼2011/11/10
ODS-C18 就是C18柱,建议附图!
wangmeili0106
第7楼2012/10/23
你好!您做过这个实验吧?请教这三种标样的上机浓度是多大呀?我们进的0.1ppm出来好多杂峰,2ppm的还好,但有四个峰。还有前处理中如何弃去上层正己烷相,直接倒的话容易样品损失吧?新手恳请赐教!
houjjun
第8楼2012/10/23
怎么没有谱图
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