【原创】标样和样品的最大吸收不一致，您怎么办？？？

savedown 2008/08/21

[quote]原文由 [B]zhouyuhu[/B] 发表: 　　标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。[/quote] 对分析结果的影响大小，怎么去判定呢？？？ [/quote] 对于这种现象要具体情况具体分析，影响因素可以分为： 1、溶剂效应 2、PH值影响 3、其他成键因素 4、混合物重叠出峰 如果是123的影响，那么注意校准，误差还不太大，毕竟只有3nm. 如果是4，那么可以肯定，误差将是显著的，甚至不能直接采用该种方法测量。[/quote] 如果是4，一般用二阶导数光谱寻找最大吸收波长[/quote] 对于相似度较高的重叠，二阶导的效果也很有限，反而会明显降低信号的信噪比。

yanyanrenren 2008/09/09

二楼的说的不错，个人感觉，在这种标样和样品吸收峰值不一样的情况下，可以注意一下样品的吸收曲线在标样的吸收峰值附近是否平滑，如果平滑的话，可以认为对样品没有多大的影响。如果，样品的吸收曲线很突兀，就要考虑考虑误差是不是过大了

老万 2008/08/12

还有这种情况啊，从来没试过[em0804] 都是固定波长直接测的 有机会要按照楼主的方法试一试

shaweinan 2008/08/12

[quote]原文由 [B]zhouyuhu[/B] 发表: 　　在具有波长扫描功能的分光光度计中，大家不妨做个试验，标样和样品的最大吸收经常不一致，一般相差正负3纳米，如果出现这种情况，是合理的范围内呢，还是不能接受呢？ 造成这种波长偏差到底是什么原因呢？红移，蓝移，还是别的什么原因，大家说说！！！[/quote] 　　标样中的成分比较简单，吸收峰受到的干扰少，而样品中的成分一般要比标样复杂，可能会存在和被测组分吸收峰发生重叠的吸收；再有，正是因为组成不完全一样，有时甚至差别还很大，所以使生色团和助色团受到的影响就不同，因此可能会使吸收峰波长的位移有所差异。至于是否可以接受，主要看对分析结果的影响大小、误差的大小和分析要求。

卡布奇诺 2008/08/12

同意二楼的分析！样品溶液与标样溶液成分上的差异导致吸收波长有所偏离，