【原创】原子吸收测定微量元素含量时，如何确定各元素的检出限和线性范围？

可以有些表中查。以下仅提供参考：
线性范围：
线性范围是针对每种元素最灵敏的原子吸收线列出的。该值是在吸光度-浓度关系曲线变弯曲而需要进行曲线娇正之前可读取的最高浓度值。可由所列出的值估计出实际测定中的线性范围。
检出极限：
检出极限被定义为产生信噪比为2时的某元素的浓度。这徉，检出极限涉及到信号强度和基线噪音两个因素，它是能与零值明显区分开的最低浓度。
在火焰原子吸收中，确定检出极限的方法如下:制一备某元素两种不同浓度的标液。为使沾污的可能在降低至最小，制备标液时应使用严格分开的玻璃容器。按下面所述分别确定两种不同浓度标液的吸光度平均值。低浓度标液制备成5倍于预计的检出极限。第二个标液的浓度制备成低浓度标液的2倍。在确定好最佳则量条件之后，交替地读取每种际液的吸光度20次以上。在每次读取标液的吸光度值之间读取空白(仅为溶剂)的吸光度值:顺序为:空白-低浓度标液-空白-高浓度你液，重复此顺序。
由测得的数据，按下述进行计算;
1.取每次标液读值前后的两个空白读值的平均值并从该标液吸光度读值中减去。
2计算校正后的高浓度标液读值的平均值和标准偏差。对于校正后的低浓度标液读值进行同样的计算。
3.在统计误差范围内，如果乎均值比与所制备的浓度比不一致，则舍弃这样的数据。
4,如果测得的数据符合平均值比检验，则按下式计算浓度检出极限:
检出极限=标液浓度*2*标准偏差/吸光度平均值
针对每种浓度的标液分别进行计算，检出极限为两个结果的平均值