数据稳定性和误差的题

测定的精密度一般控制在<3%是正常,至于你说的误差范围,如果真正想搞的话,那就从分析不确定度的角度来考虑,好象资料中心也有ICP分析不确定度评定的资料

有些细微的地方倒不一定注意到，但这些足可以出现你的现象：样品溶液的沉淀时间是否足够或者是在过滤当中纸削的引入，在溶液中的细微的颗粒存在是直接影响提升量变化的，想想看雾化器的内管的直径才只有0.＊＊的mm内。在有是等离子体的稳定时间；积分的宽度，对于稳定条件来说，都在2-3像素内，将其积分4个像素会克服掉这样灵敏的变化干扰。
如果做的是标准物质，都会给出一个不确定度的范围的。而且也最好不要只一个标准物质来控制分析过程，以高、低同时分析最好。这样即使出了问题也会好找原因。
我的U.S Thermo Intrepid仪器的稳定性是不低于100倍检出限标准溶液浓度来repeat=10 RSD<0.5%，连续四小时，每隔10分钟测定一次共24个数据RSD<2%，不知道你的仪器型号，各有不同。仅供参考！

做这么高的含量
这个误差还不算太大吧
ICP做锑本来就难做
我做某金属基体里的锑用五个标准点，做完曲线后马上测都不是很好
不过我每次做完标准再重新做过最高的一、二点标准，然后马上测，效果好一点
呵呵

我作过锑的，可以做到0.0XPPM，应该没问题，至于精密度有的大于1%，不会超出2的，当然了精密度与你环境，火焰的稳定性，蠕动蹦调节的进样是否均匀等方面有关系的，

非常赞成“专业军士”的说法！

还有一条：样品消解过程中温度的控制，要求是低于300度；定容溶液酸度的控制，防止锑的水解。