仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

数据稳定性和误差的题

ICP光谱

  • 昨天我在测标准样品中锑的含量为3.51%时,刚做完标准曲线,测出结果为3.53%
    ,我再次重复性操作里做为3.38%,第三次3.46,第四次3.56请问是什么原因会这样的,我几乎是在同一时候做的。
    另外一个问题是关于icp测量的误差范围,哪位有相关资料麻烦传给我
    sbtfnamd@sohu.com
    谢谢
  • 该帖子已被管理者-西北狼设置为精华,下面是奖励记录:加2积分,加2声望
    +关注 私聊
  • 第1楼2005/04/16

    测定的精密度一般控制在<3%是正常,至于你说的误差范围,如果真正想搞的话,那就从分析不确定度的角度来考虑,好象资料中心也有ICP分析不确定度评定的资料

0
    +关注 私聊
  • 第2楼2005/04/17

    有些细微的地方倒不一定注意到,但这些足可以出现你的现象:样品溶液的沉淀时间是否足够或者是在过滤当中纸削的引入,在溶液中的细微的颗粒存在是直接影响提升量变化的,想想看雾化器的内管的直径才只有0.**的mm内。在有是等离子体的稳定时间;积分的宽度,对于稳定条件来说,都在2-3像素内,将其积分4个像素会克服掉这样灵敏的变化干扰。
    如果做的是标准物质,都会给出一个不确定度的范围的。而且也最好不要只一个标准物质来控制分析过程,以高、低同时分析最好。这样即使出了问题也会好找原因。
    我的U.S Thermo Intrepid仪器的稳定性是不低于100倍检出限标准溶液浓度来repeat=10 RSD<0.5%,连续四小时,每隔10分钟测定一次共24个数据RSD<2%,不知道你的仪器型号,各有不同。仅供参考!

0
  • 该帖子已被管理者-设置为精华,下面是奖励记录:加5积分,加5声望
    +关注 私聊
  • 第3楼2005/04/17

    做这么高的含量
    这个误差还不算太大吧
    ICP做锑本来就难做
    我做某金属基体里的锑用五个标准点,做完曲线后马上测都不是很好
    不过我每次做完标准再重新做过最高的一、二点标准,然后马上测,效果好一点
    呵呵

    sbtfnamd 发表:昨天我在测标准样品中锑的含量为3.51%时,刚做完标准曲线,测出结果为3.53%
    ,我再次重复性操作里做为3.38%,第三次3.46,第四次3.56请问是什么原因会这样的,我几乎是在同一时候做的。
    另外一个问题是关于icp测量的误差范围,哪位有相关资料麻烦传给我
    sbtfnamd@sohu.com
    谢谢

0
  • 该帖子已被管理者-设置为精华,下面是奖励记录:加2积分,加2声望
    +关注 私聊
  • 第4楼2005/04/18

    我作过锑的,可以做到0.0XPPM,应该没问题,至于精密度有的大于1%,不会超出2的,当然了精密度与你环境,火焰的稳定性,蠕动蹦调节的进样是否均匀等方面有关系的,

0
  • 该帖子已被管理者-设置为精华,下面是奖励记录:加4积分,加4声望
    +关注 私聊
  • 第5楼2005/04/21

    非常赞成“专业军士”的说法!

0
    +关注 私聊
  • 第6楼2005/04/21

    还有一条:样品消解过程中温度的控制,要求是低于300度;定容溶液酸度的控制,防止锑的水解。

0
    +关注 私聊
  • 第7楼2005/04/21

    酸度大一点没关系的,小了可不行

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...