【求助】关于高效液相色谱保留时间飘逸的问题

同问，等待高手解答。

尽量进行样品走完后冲洗色谱柱，不宜连续进样，如果发现飘逸，可根据色谱图指纹特性看是往后还是往前，结合光谱图，进行判断，

属于色谱吸附等温线的问题，控制体系温度恒定是关键：首先是室温，还有流动相、进样器（阀）、色谱柱、样品盘。

另外易挥发、易吸水的流动相，一定要注意保证流动相在分析过程中的一致性。

做多了会有这种问题，但是偏差不会太大，在做谱图处理的时候不是可以设定一个偏差范围嘛，不知道您用的是什么仪器

是 waters2695 配紫外和996检测器 以前在做的时候发现有飘移，但幅度不是很大，后来就大规模做了 做完处理数据的时候发现很多峰认不出来 只好一个个的处理 很费时

会不会是因为没有平衡好啊?

如果是固定飘的话,可以选择一个内标,然后以它为固定的就可以了.

如果要做的样品很多，做n个就要设置一个类似于清洗稳定的程序过度一下，给系统重新适应。你可以观察一下平时都是做多少个后开始相差比较大的，就设置一下，做n个样就来一下这个程序。

如果漂移是规则的
看看是不是环境影响
或是系统问题
如果连续进样 应该在样品中插入对照品进样 也是对仪器系统适应性的一种考察 也方便于峰的判断
如果样品杂质系统类似
可以选定一个特定的杂质峰为比较 计算其与目标物的RRT（相对保留时间）来判断