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【原创】对内标法计算的一点心得

jennysing

2009/02/10

内标法给人的印象总是让人头疼，何时选用内标法，如何选择内标物质，结果怎么计算，公式该如何理解，都是问题。
被问到过内标法的定量依据是什么，也就是在内标法里内标和待测物之间是什么关系。当时有点晕，说待测物和内标的比是一定的。到底是什么的比一定呢？你清楚吗？

在此，撇开大家谈论过很多的内标法如何应用的问题，来谈谈内标法的计算。
先来分清两个概念，绝对校正因子和相对校正因子。以色谱分析为例，绝对校正因子是单位峰面积所相当的物质量，fi’=mi/Ai。而相对校正因子是某一组分与标准物质的绝对校正因子之比，f= fi′/ fs′=As•mi/Ai•ms。在内标法中，绝对校正因子主要由仪器的灵敏度决定，并且不易准确测量，也无法将内标物和待测物联系起来；而相对校正因子才是定量的基础，也是前文中提及的问题的答案，相对校正因子是那个一定的量，所谓待测物与内标的比一定也就是说待测物的质量与峰面积之比（即绝对校正因子fi’）和内标物的质量和峰面积之比(fs’)的比值一定（话比较绕，结合公式就一目了然啦）。文献上，标准上看到的校正因子也都是相对校正因子。相对校正因子也可以通过已知量的标准和内标混合后经实验测定获得。
对相对校正因子的公式进行简单变形，就能够得到待测物质量mi=Aifi’/Asfs’*ms=，进而通过C=mi/m得到待测物的浓度。
因此，再见到各类内标计算公式，我们就能够分辨其中的f到底是相对校正因子还是绝对校正因子了。比如里，fi、fs就是指绝对校正因子。

而为了避免测定校正因子，常采用内标标准曲线法。它以mi= ms*fi*Ai /(fsAs) 为基础，但有一个前提是加入恒定量的内标物，且进样量相同（ms同），这样待测组分的含量就与Ai/As成正比了。mi=Ai/As*常数。
绘制内标标准曲线，先将待测组分的纯物质配成不同浓度的标准溶液，分别取一定量的标准溶液，加入相同量的内标物，混合后进样分析，测出Ai和As，以Ai/As为纵坐标，以标准溶液的浓度为横坐标作图。分析待测试样，取与标准溶液相同量的待测试样和内标物，测出峰面积比，由标准曲线即可查出待测组分的含量。
利用内标标准曲线法定量，可以免去测定校正因子的麻烦，也可以减少与查阅到的校正因子仪器条件等不同造成的差异，适用于液体试样的常规分析。

总结起来有2点。一是在内标法中只有相对校正因子，也就是待测物与内标物的绝对校正因子的比值是一定的。二是内标标准曲线法能够避免测定校正因子，但使用上有一些限制。

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alan2232

第1楼2009/02/10

不错，学习了！！！

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sarge

第2楼2009/02/11

外标法里再加内标物就是不知道比值也没问题，计算更准确由于有内标物作参照可以把一些操作误差去掉

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jennysing

第3楼2009/02/11

对的，你提到的方法其实就是文中提到的内标标准曲线法。但有一些限制的条件，嘿嘿
sarge 发表:外标法里再加内标物就是不知道比值也没问题，计算更准确由于有内标物作参照可以把一些操作误差去掉

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yinyt

第4楼2009/03/19

谢谢分享

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fxr&gjh

第5楼2009/03/19

请问“有一些限制的条件”是指什么？
jennysing 发表:对的，你提到的方法其实就是文中提到的内标标准曲线法。但有一些限制的条件，嘿嘿

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jennysing

第6楼2009/03/19

一个是是称取的试样量要相同，加入的内标物量也要恒定。还有就是只有液体试样可以这么做
gjh73 发表:请问“有一些限制的条件”是指什么？

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三國名將の趙雲

第7楼2009/03/19

又学了一招,谢谢了

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qingxie000

第8楼2009/06/14

不过不同的仪器所得到的校正因子是不一样的，哎，还是缺少必要的通用性，如果各个仪器厂家能相互融通就好了，算是一个小小的愿望吧

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东方逸

第9楼2009/08/23

“一个是是称取的试样量要相同”是指进样量要一样吗？
jennysing 发表:一个是是称取的试样量要相同，加入的内标物量也要恒定。还有就是只有液体试样可以这么做

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阿宝

第10楼2009/08/23

对内标发来说，选择一个合适的内标物是最麻烦的！

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