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【求助】原子吸收Pb的标准曲线

sailor101

2009/04/02

原子吸收光谱（AAS）

各位大虾，你们好，最近开始做本科毕业论文，刚接触到原吸，还很不熟，渴望获得你们的帮助。
小虾在做生物体内重金属Pb的标准曲线的时候总是很不理想，R值只有一个9，我用的是混标，主标浓度为20微克升，自动进样器自动稀释浓度梯度为：0，4，8，12，16，20，做出来的曲线第一点偏低其它点在曲线两端分布。
为什么会是这样啊？
还有还想问一下生物样品消解后在4°冰箱一般能放多久啊？
谢谢...

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chemistryren

第1楼2009/04/02

样品在4度保存可放心,可以放很久的.不过我想你也不会放很久才去做吧.
做生物体中的铅,前处理很重要.当然从你的描述来看,只能反映出仪器状况可能不太好.所以前处理暂且不去说它了.
石墨炉测铅一般浓度选择最高为40或50比较合适.然后自动往下稀释.基体改进剂也是需要的,一般用磷酸二氢铵较多.还有升温和原子化程序很重要.建议灰化900度,原子化1800度试试.

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ldgfive

第2楼2009/04/02

应助工程师

版主的方案是非常合理的
chemistryren 发表:样品在4度保存可放心,可以放很久的.不过我想你也不会放很久才去做吧.
做生物体中的铅,前处理很重要.当然从你的描述来看,只能反映出仪器状况可能不太好.所以前处理暂且不去说它了.
石墨炉测铅一般浓度选择最高为40或50比较合适.然后自动往下稀释.基体改进剂也是需要的,一般用磷酸二氢铵较多.还有升温和原子化程序很重要.建议灰化900度,原子化1800度试试.

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