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不同谱线测同一溶液为什么相差如此大?

ICP光谱

  • 我的溶液浓度均在几十到几百ppb之间,Sn,Sb,Hg我都用两条谱线,Sb数据相对比较接近,其它都是几倍的关系,用来测标液,差距倒不大,只有3-4个ppb的差距。
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  • 第1楼2005/06/27

    另外,我用标准加入法,背景还是没扣成 ,不过反正要扣空白的,影响应该不大。

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  • 第2楼2005/06/27

    不同的谱线基体干扰不一样吧,我做金属的时候碰到过这样的。
    如果测有机样,消解好过后,用不同的谱线测出来的结果基本就一致了。

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  • 第3楼2005/06/27

    这个很正常的哦,要不怎么要进行分析结果对比与标准物质对比呢

    creek 发表:我的溶液浓度均在几十到几百ppb之间,Sn,Sb,Hg我都用两条谱线,Sb数据相对比较接近,其它都是几倍的关系,用来测标液,差距倒不大,只有3-4个ppb的差距。

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  • 第4楼2005/06/27

    不好意思,没明白你说的话,怎么叫正常.几倍的关系也叫正常?

    tzl75 发表:这个很的哦,要不怎么要进行分析结果对比与标准物质对比呢

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  • 第5楼2005/06/27

    集体里的东西在每个分析波长处都表现出不同的形式,所以说测定的有差异很正常,要不怎么说建立分析方法呢,那就是通过样品和标准来选择相对于样品测定的最好的分析条件

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  • 第6楼2005/06/27

    我说过了, 能用的谱线就是那么几条, 别的谱线你用了也是自寻烦恼

    全谱全谱等着吃苦

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  • 第7楼2005/06/27

    还是我们大象厉害 言言中要害

    zhy1005 发表:我说过了, 能用的谱线就是那么几条, 别的谱线你用了也是自寻烦恼

    全谱全谱等着吃苦

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  • 第8楼2005/06/27

    说的确实有道理,除了象钙镁等少数几个元素能用的谱线多几条之外,其他元素能用的确实不多,在某些基体里很多元素甚至只有一条线可用,而且还不是很理想的呢!

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